Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

903965

Sigma-Aldrich

Trimethylboroxine

50% THF solution

Synonim(y):

2,4,6-Trimethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane, 2,4,6-Trimethylboroxine, Methaneboronic anhydride, Trimethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H9B3O3
Numer CAS:
823-96-1
Masa cząsteczkowa:
125.53
Numer MDL:
MFCD00013354
Kod UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n/D 1.3880

gęstość

0.89962 g/mL

InChI

1S/C3H9B3O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h1-3H3

Klucz InChI

GBBSAMQTQCPOBF-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Trimethylboroxine (TMB) is a cyclic anhydride of methyl-boronic acid. It can be used as a:
  • Methylating agent for the methylation of various aromatic halides and C(sp3)−H bonds using palladium catalyst.
  • Reagent in the preparation of polymer supported CBS (Corey, Bakshi, and Shibata) catalysts.

Inne uwagi

Organoboranes. 39. Convenient procedures for the preparation of methylboronic acid and trimethylboroxin
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

323136

Trimethylboroxine, 99%

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H314,H335,H351

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P210 - P233 - P261 - P280 - P370 + P378

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-5.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-21 °C

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Profound Methyl Effects in Drug Discovery and a Call for New C−H Methylation Reactions.
Schoenherr H and Cernak T
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(47), 12256-12267 (2013)
Oxazaborolidines as functional monomers: ketone reduction using polymer-supported Corey, Bakshi, and Shibata catalysts.
Price MD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67(23), 8086-8089 (2002)
Practical methylation of aryl halides by Suzuki-Miyaura coupling.
Gray M, et al.
Tetrahedron Letters, 41(32), 6237-6240 (2000)
Jacob B Geri et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(29), 9811-9814 (2017-07-14)
We present a strategy to rationally prepare CF3- transfer reagents at ambient temperature from HCF3. We demonstrate that a highly reactive CF3- adduct can be synthesized from alkali metal hydride, HCF3, and borazine Lewis acids in quantitative yield at room
Anne Rietz et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(11), 4594-4610 (2017-05-10)
Spinal muscular atrophy (SMA) is the leading genetic cause of infant death. We previously developed a high-throughput assay that employs an SMN2-luciferase reporter allowing identification of compounds that act transcriptionally, enhance exon recognition, or stabilize the SMN protein. We describe

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej