Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

View All Documentation

696668

Sigma-Aldrich

Nickel(II) chloride ethylene glycol dimethyl ether complex

98%

Synonim(y):

Dichloro(dimethoxyethane)nickel, NiCl2 glyme

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
NiCl2:CH3OCH2CH2OCH3
Numer CAS:
29046-78-4
Masa cząsteczkowa:
219.72
Numer MDL:
MFCD00013481
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329761848
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

powder

przydatność reakcji

core: nickel
reagent type: catalyst

mp

>300 °C

ciąg SMILES

Cl[Ni]Cl.COCCOC

InChI

1S/C4H10O2.2ClH.Ni/c1-5-3-4-6-2;;;/h3-4H2,1-2H3;2*1H;/q;;;+2/p-2

Klucz InChI

OCMNCWNTDDVHFK-UHFFFAOYSA-L

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Nickel(II) chloride ethylene glycol dimethyl ether complex can be used:
  • As a catalyst for the borylation of racemic benzylic chloride to synthesize enantioenriched benzylic boronic esters.
  • As a promoter for the trifluoromethylation of alkyl iodides to synthesize broad range of alkyl-CF3 compounds.
  • For the synthesis of nickel bis(benzimidazol-2-ylidene) pincer complexes which can be used for electrocatalytic reduction of CO2 to CO.
  • As a Lewis acid catalyst for C-acylation β-ketoesters through photoactivation by visible light.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H261,H301,H315,H319,H334,H350,H400

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Water-react 2

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Copper-Catalyzed Reductive Trifluoromethylation of Alkyl Iodides with Togni?s Reagent.
Chen Y, et al.
Organic Letters, 20(15), 4677-4680 (2018)
Amanda Grass et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 50(7), 2501-2509 (2021-01-31)
Reaction of LiOCtBu2Ph with TlPF6 forms the dimeric Tl2(OCtBu2Ph)2 complex, a rare example of a homoleptic thallium alkoxide complex demonstrating formally two-coordinate metal centers. Characterization of Tl2(OCtBu2Ph)2 by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray crystallography reveals the presence of
Catalyst-Controlled Regioselective Acylation of ?-Ketoesters with ?-Diazo Ketones Induced by Visible Light.
Liu D, et al.
Organic Letters, 20(22), 7278-7282 (2018)
Synthesis and comparison of nickel, palladium, and platinum bis (N-heterocyclic carbene) pincer complexes for electrocatalytic CO 2 reduction.
Therrien JA, et al.
Dalton Transactions, 47(6), 1827-1840 (2018)
Nickel-Catalyzed Enantioconvergent Borylation of Racemic Secondary Benzylic Electrophiles.
Wang Z, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 57(44), 14529-14532 (2018)

Produkty

Nickel-based Catalysts

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

Katalizatory na bazie niklu

Kompleksy niklu katalizują różne reakcje syntetyczne, takie jak addycja oksydacyjna, aktywacja C-H i sprzęganie krzyżowe.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej