Przejdź do zawartości
Merck

736856

Sigma-Aldrich

Tris(triethylsilyl)silane

Synonim(y):

1,1,1,3,3,3-heksaetylo-2-(trietylosililo)trisilan, 3,4,5-trisilaheptan, 3,3,5,5-tetraetylo-4-(trietylosilil)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
1260,00 zł

1260,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
1260,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H46Si4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
374.90
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

1260,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

liquid

Poziom jakości

przydatność reakcji

reagent type: reductant

współczynnik refrakcji

n20/D 1.526

gęstość

0.887 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC[Si](CC)(CC)[SiH]([Si](CC)(CC)CC)[Si](CC)(CC)CC

InChI

1S/C18H46Si4/c1-10-20(11-2,12-3)19(21(13-4,14-5)15-6)22(16-7,17-8)18-9/h19H,10-18H2,1-9H3

Klucz InChI

WNGZMQFMMHZKBG-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Tris(trietylosililo)silan może być stosowany jako odczynnik donorowy atomu wodoru w syntezie chemicznej ze względu na słabe wiązanie Si-H. Abstrakcja wodoru z tris(trietylosililo)silanu daje wysoce stabilny rodnik sililowy.[1]
Może być stosowany jako odczynnik:
  • W reakcji sprzęgania rodnikowego do generowania wiązań C-C ze związków alkilo-halogenowych przy użyciu katalizatorów irydowych i niklowych.[1]
  • Do syntezy α-arylowanego produktu poprzez reakcję sprzęgania krzyżowego między α-chloro-karbonylem i bromkiem arylu w obecności katalizatorów niklowych i irydowych.[2]

Tris(trietylosililo)silan może być włączony jako grupa kierująca do różnych regio- i stereoselektywnych reakcji.[3][4][5][6] Abstrakcja wodoru z tris(trietylosililo)silanu daje wysoce stabilny rodnik sililowy.[7]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jonathan D Bell et al.
Chemical Society reviews, 50(17), 9540-9685 (2021-07-27)
Photoredox chemistry with organic or transition metal agents has been reviewed in earlier years, but such is the pace of progress that we will overlap very little with earlier comprehensive reviews. This review first presents an overview of the area
Tiffany Q Chen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(41), 14584-14588 (2019-08-15)
Here, we demonstrate that a metallaphotoredox-catalyzed cross-electrophile coupling mechanism provides a unified method for the α-arylation of diverse activated alkyl chlorides, including α-chloroketones, α-chloroesters, α-chloroamides, α-chlorocarboxylic acids, and benzylic chlorides. This strategy, which is effective for a wide variety of
Generation of Organolithium Compounds bearing Super Silyl Ester and their Application to Matteson Rearrangement.
Oda S and Yamamoto H
Angewandte Chemie (International Edition in English), 125(31), 8323-8326 (2013)
Selective Michael Reaction Controlled by Supersilyl Protecting Group.
Izumiseki A and Yamamoto H
Angewandte Chemie (International Edition in English), 127(30), 8821-8823 (2015)
Highly Stable Silyl Radicals (Et n Me3-n Si) 3Si?(n= 1? 3).
Kyushin S, et al.
Organometallics, 16(25), 5386-5388 (1997)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej