158534

Trifluoromethanesulfonic acid

reagent grade, 98%

• Synonim(y): TFMSA
• Wzór liniowy: CF₃SO₃H
• Numer CAS: 1493-13-6
• Masa cząsteczkowa: 150.08
• Beilstein: 1812100
• Numer WE: 216-087-5
• Numer MDL: MFCD00007514
• Kod UNSPSC: 12352100
• Identyfikator substancji w PubChem: 24849764
• NACRES: NA.21

Właściwości

• klasa czystości: reagent grade
• Poziom jakości: 200
• gęstość pary: 5.2 (vs air)
• ciśnienie pary: 8 mmHg ( 25 °C)
• Próba: 98%
• Formularz: liquid
• współczynnik refrakcji: n20/D 1.327 (lit.)
• bp: 162 °C (lit.)
• gęstość: 1.696 g/mL at 25 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: fluoro; triflate
• ciąg SMILES: OS(=O)(=O)C(F)(F)F
• InChI: 1S/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)
• Klucz InChI: ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Trifluoromethanesulfonic acid is the strongest monoprotic organic acid. It has been synthesized by the oxidation of bis(trifluoromethylthio)mercury with aqueous hydrogen peroxide.[1] It undergoes complete dissociation in basic solvents such as dimethyl sulfoxide, dimethylacetamide and dimethylformamide. Its dissociation in non-aqueous solvents has been studied by conductometry.[1] On mixing trifluoromethanesulfonic acid with HNO_3, it forms nitronium trifluoromethane sulfonate, which is an excellent nitrating reagent.[2]

Zastosowanie

Czynnik deglikozylacyjny

Trifluoromethanesulfonic acid is a versatile reagent[3], employed as catalyst for the following studies:

• Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds with methyl benzoate.[4]
• Addition reaction of dialkyl disulfides to terminal alkynes.[5]
• Synthesis of a single cyclic tetrasiloxane containing propylammonium trifluoromethanesulfonate and methyl side-chain groups (Am-CyTS).[6]
• Preparation of starting reagents for the synthesis of fluorinated 2,5-substituted 1-ethyl-1H-benzimidazole derivatives.[7]
• Synthesis of aryl triflates,[8] the lactonization of alkenoic acids,[9] and the formation of E-alkenes.[10]

Trifluoromethanesulfonic acid may be used as an initiator for the cationic polymerization of styrene[11], hexamethylcyclotrisiloxane[12] and L,L-dilactide.[13]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS05,GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H290,H302,H314,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P234 - P261 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Oral - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): >332.1 °F - Pensky-Martens closed cup
• Temperatura zapłonu (°C): > 166.7 °C - Pensky-Martens closed cup
• Środki ochrony indywidualnej: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter