Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

176192

Sigma-Aldrich

Borane tetrahydrofuran complex solution

1.0 M in THF

Synonim(y):

Borane-THF (1:1), Boron hydride (BH3)-THF (1:1), Tetrahydrofuran-trihydroborane complex, Trihydrido(tetrahydrofuran)boron

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
BH3OC4H8
Numer CAS:
14044-65-6
Masa cząsteczkowa:
85.94
Beilstein:
3668402
Numer MDL:
MFCD00012429
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24850560
NACRES:
NA.22

zawiera

<0.005 M sodium borohydride as stabilizer

Poziom jakości

200

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

1.0 M in THF

gęstość

0.898 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

B.C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O.BH3/c1-2-4-5-3-1;/h1-4H2;1H3

Klucz InChI

RMCYTHFAWCWRFA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Borane tetrahydrofuran complex (BH3-THF) is widely used as a reducing agent in organic synthesis. It is also used as a reagent in hydroboration reactions.

Zastosowanie

New, Safer, NIMBA-Stabilized BH3 THF Solutions
BH3-THF can be used as a reducing agent for the reduction of various functional groups such as carboxylic acids, aldehydes, ketones, esters, acid chlorides, nitriles, epoxides, amides, lactones, oximes, and imines into corresponding alcohols and amines. Grignard reagents, arylmercury, arylthalium, and allyl and propargyllithium compounds react with BH3−THF to give organoboranes, which can be oxidized to the corresponding alcohols, phenols, and 1,3-diols.
It can also be used:
  • To synthesize the chiral borane catalyst, which is used in the enantioselective halo-aldol reaction.
  • To prepare 9-unsubstituted acridines by reduction of corresponding acridones.
  • To reduce nylon surface amide groups to secondary amines.

Opakowanie

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informacje prawne

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

08168

Timestrip Plus™ 8 °C

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H260,H302,H318,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH019

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Borane-Tetrahydrofuran
Zaidlewicz M, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Simple and convenient conversion of acridones into 9-unsubstituted acridines via acridanes using borane tetrahydrofuran complex
Desbois N, et al.
Tetrahedron Letters, 50(49), 6894-6896 (2009)
Polymer, 47, 4916-4916 (2006)
Nylon surface modification. Part 1. Targeting the amide groups for selective introduction of reactive functionalities
Jia X, et al.
Polymer, 47(14), 4916-4924 (2006)
Jung Seok Lee et al.
Macromolecular bioscience, 15(9), 1314-1322 (2015-06-04)
We designed poly(β-amino esters) (PBAEs) bearing both UV light- and pH-sensitive groups and used PBAEs to prepare nanoparticles (NPs) that can be utilized for on-demand burst release of guest molecules in response to multiple triggers. Due to the presence of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej