Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

701718

Sigma-Aldrich

2-Azaadamantane-N-oxyl

90%

Synonim(y):

AZADO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 MG
921,00 zł
250 MG
3020,00 zł

921,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(3)

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 MG
921,00 zł
250 MG
3020,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H14NO
Numer CAS:
57625-08-8
Masa cząsteczkowa:
152.21
Numer MDL:
MFCD11656077
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
329762314
NACRES:
NA.22

921,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

90%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

mp

182-189 °C (D)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[O]N1[C@@H]2C[C@H]3C[C@@H](C2)C[C@@H]1C3

InChI

1S/C9H14NO/c11-10-8-2-6-1-7(4-8)5-9(10)3-6/h6-9H,1-5H2/t6-,7+,8-,9+

Klucz InChI

BCJCJALHNXSXKE-SPJNRGJMSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Azaadamantane-N-oxyl (AZADO), a stable nitroxyl radical, is widely employed as catalyst for the oxidation of alcohols.[1]

Zastosowanie

2-Azaadamantane-N-oxyl (AZADO) may be employed in the following studies:
  • As catalyst for the oxidation of wood cellulose.[2]
  • As catalyst in the total synthesis of Yaku′amide A, a potential cytotoxin obtained from sponge Ceratopsion sp.[3]
  • As oxidant for the oxidation of (S)-glycidol.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL8449
BCCK9853
BCCG6141
BCCG6140
BCCF9336

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ming Zhang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(10), 3937-3941 (2015-01-22)
An increased supply of scarce or inaccessible natural products is essential for the development of more sophisticated pharmaceutical agents and biological tools, and thus the development of atom-economical, step-economical and scalable processes to access these natural products is in high
Takefumi Kuranaga et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(14), 5467-5474 (2013-03-19)
Here we report the first total synthesis and the complete stereochemical assignment of yaku'amide A. Yaku'amide A (1) was isolated from a sponge Ceratopsion sp. as an extremely potent cytotoxin. Its structure was determined except for the C4-stereochemistry in the
Masatoshi Shibuya et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(26), 8412-8413 (2006-06-29)
Development of a stable nitroxyl radical class of catalysts, 2-azaadamantane N-oxyl (AZADO) and 1-Me-AZADO, for highly efficient oxidation of alcohols is described. AZADO and 1-Me-AZADO exhibit superior catalytic proficiency to TEMPO, converting various sterically hindered alcohols to the corresponding carbonyl
Takuya Isogai et al.
Biomacromolecules, 11(6), 1593-1599 (2010-05-18)
Curdlan, amylodextrin, and regenerated cellulose fiber were subjected to electromediated oxidation with a 4-acetamido-TEMPO catalyst in a buffer at pH 6.8 without NaClO or NaClO(2). More than 90% of the C6 primary hydroxyls of Curdlan and amylodextrin were converted to

Questions

1–2 of 2 Questions  

  1. What are the benefits of the organocatalyst 2-Azaadamantane-N-oxyl, Product 701718?

    1 answer

    1. AZADO (2-azaadamantane N-oxyl) can convert alcohols to their corresopnding carbonyl compounds more effectively than the traditional TEMPO reagent in sterically hindered environments.

      Helpful?

  2. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 answer

    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej