Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

763284

Sigma-Aldrich

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl

greener alternative

95%

Synonim(y):

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl radical, ABNO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H14NO
Numer CAS:
31785-68-9
Masa cząsteczkowa:
140.20
Beilstein:
1681761
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329767041
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

przydatność reakcji

reagent type: ligand

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

65-70 °C

kategoria ekologicznej alternatywy

, Aligned

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@@]12CCC[C@@](C)(CCC1)N2[O]

InChI

1S/C10H18NO/c1-9-5-3-7-10(2,11(9)12)8-4-6-9/h3-8H2,1-2H3/t9-,10+

Klucz InChI

GGWCZKZSILYISB-AOOOYVTPSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO) belongs to a sterically unhindered and stable class of nitroxyl radicals. It efficiently catalyzes the oxidation of alcohols to afford the corresponding carbonyl compounds. ABNO along with (MeObpy)CuI(OTf) (MeObpy =4,4′-dimethoxy-2,2′-bipyridine) comprises a catalytic system. This catalytic system is useful for the aerobic oxidation of all categories of alcohols.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Zastosowanie

9-Azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO) may be employed for the aerobic oxidation of alcohols.
Catalytic oxidant for copper-catalyzed greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.

Copper(I)/ABNO-Catalyzed Aerobic Alcohol Oxidation: Alleviating Steric and Electronic Constraints of Cu/TEMPO Catalyst Systems

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H318

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P301 + P312 + P330 - P305 + P351 + P338 + P310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Masatoshi Shibuya et al.
The Journal of organic chemistry, 74(12), 4619-4622 (2009-05-30)
A practical, three-step synthetic route to 9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl (ABNO, 3), an unhindered, stable class of nitroxyl radical, has been developed. ABNO exhibits a highly active nature compared with TEMPO in the catalytic oxidation of alcohols to their corresponding carbonyl compounds.
Practical Aerobic Alcohol Oxidation with Cu/Nitroxyl and Nitroxyl/NOx Catalyst Systems.
Miles KC and Stahl SS.
Aldrichimica Acta, 48(1), 8-8 (2015)
Janelle E Steves et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(42), 15742-15745 (2013-10-17)
Cu/TEMPO catalyst systems promote efficient aerobic oxidation of sterically unhindered primary alcohols and electronically activated substrates, but they show reduced reactivity with aliphatic and secondary alcohols. Here, we report a catalyst system, consisting of ((MeO)bpy)Cu(I)(OTf) and ABNO ((MeO)bpy = 4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine;

Powiązane treści

Stahl Group – Professor Product Portal

he Stahl Lab focuses on the development of catalysts and catalytic reactions for selective oxidation of organic molecules, with particular emphasis on aerobic oxidation reactions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej