Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

178721

Sigma-Aldrich

(Diacetoxyiodo)benzene

98%

Synonim(y):

Iodobenzene I,I-diacetate, Iodosobenzene I,I-diacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5I(O2CCH3)2
Numer CAS:
3240-34-4
Masa cząsteczkowa:
322.10
Beilstein:
1879369
Numer WE:
221-808-1
Numer MDL:
MFCD00008692
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24850764
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

powder

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
reagent type: oxidant
reaction type: C-H Activation

mp

161-163 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(OI(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C10H11IO4/c1-8(12)14-11(15-9(2)13)10-6-4-3-5-7-10/h3-7H,1-2H3

Klucz InChI

ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Rh2(esp)2: An Exceptionally Efficient and Selective Catalyst for C-H Amination
Stoichiometric oxidant in the TEMPO oxidation of nerol to neral. Oxidant employed in the rhodium-catalyzed aziridination of olefins with sulfamate esters.
Unactivated sp3 C-H bonds of both oxime and pyridine substrates undergo highly regio- and chemoselective Pd(II)-catalyzed oxygenation with PhI(OAc)2 as a stoichiometric oxidant.
Used in the room temperature Pd-catalyzed 2-arylation of indoles
Useful reagent for the synthesis of a wide variety of heterocyclic compounds.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2,2,2-Trichloroethoxysulfonamide 97%

Sigma-Aldrich

663727

2,2,2-Trichloroethoxysulfonamide

p-Toluenesulfonamide reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

105902

p-Toluenesulfonamide

Bikash Dangi et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 19(21), 2273-2282 (2018-08-24)
CYP154C8 catalyzes the hydroxylation of diverse steroids, as has previously been demonstrated, by using an NADH-dependent system including putidaredoxin and putidaredoxin reductase as redox partner proteins carrying electrons from NADH. In other reactions, CYP154C8 reconstituted with spinach ferredoxin and NADPH-dependent
Hongzhang Han et al.
Macromolecular rapid communications, 40(10), e1900073-e1900073 (2019-04-04)
A hypervalent (HV) iodine(III)-containing crosslinker, (diacryloyloxyiodo)benzene, is synthesized and its crystal structure is reported. Highly branched polymers with hypervalent iodine(III) groups as the building blocks present at the branching points are synthesized by copolymerization of tert-butyl acrylate and the diacrylate
Tetrahedron, 62, 11331-11331 (2006)
Lopa V Desai et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(31), 9542-9543 (2004-08-05)
This communication describes a new palladium-catalyzed method for the oxygenation of unactivated sp3 C-H bonds. A wide variety of alkane substrates containing readily available oxime and/or pyridine directing groups are oxidized with extremely high levels of chemo-, regio-, and in
Jinbo Huang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(44), 13964-13967 (2012-09-22)
A metal-free synthesis of diversified benzimidazoles from N-arylamidines through a phenyliodine(III) diacetate (PIDA) promoted intramolecular direct C(sp(2))-H imidation has been developed. The reaction proceeds smoothly at 0 °C or ambient temperature to provide the desired products in good to excellent
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Rh2(esp)2 Catalyst

New! Rh2(esp)2, and exceptionally efficient and selective catalyst for C-H amination.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej