Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Dokumenty

214000

Sigma-Aldrich

TEMPO

greener alternative

98%

Synonim(y):

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl, 2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy, free radical, TEMPO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H18NO
Numer CAS:
2564-83-2
Masa cząsteczkowa:
156.25
Beilstein:
1422418
Numer WE:
219-888-8
Numer MDL:
MFCD00009599
Kod UNSPSC:
12352119
Identyfikator substancji w PubChem:
24852819
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Postać

solid

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

36-38 °C (lit.)

kategoria ekologicznej alternatywy

Aligned,

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)CCCC(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C9H18NO/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10(8)11/h5-7H2,1-4H3

Klucz InChI

QYTDEUPAUMOIOP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl) is a stable free radical commonly used as an oxidizing agent in organic synthesis. Copper/TEMPO has been utilized in the catalytic oxidation of primary alcohols to aldehydes.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Find details here.

Zastosowanie

TEMPO can be used:
  • As a catalytic oxidant for copper-catalyzed, greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.
  • As a catalytic oxidant in the iodobenzene diacetae oxidation of nerol to neral.
  • For trapping the styrenyl radical generated from benzoyl peroxide during nitroxide-mediated radical polymerization of styrene.
  • In the carboxylation of water-resistant nanofibrillated cellulose (NFC) films.

Copper(I)/TEMPO-catalyzed aerobic oxidation of primary alcohols to aldehydes with ambient air

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

152.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

67 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine ≥99%

Sigma-Aldrich

115754

2,2,6,6-Tetramethylpiperidine

TEMPOL A stable, cell-permeable nitroxide that acts as a free radical scavenger and nitric oxide spin trap.

Sigma-Aldrich

581500

TEMPOL

MitoTEMPO ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0737

MitoTEMPO

2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 98%

Sigma-Aldrich

115746

2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol

Geisslmeir, David; et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 136(9), 1591-1599 (2005)
Wan Ru Leow et al.
Science (New York, N.Y.), 368(6496), 1228-1233 (2020-06-13)
Chemicals manufacturing consumes large amounts of energy and is responsible for a substantial portion of global carbon emissions. Electrochemical systems that produce the desired compounds by using renewable electricity offer a route to lower carbon emissions in the chemicals sector.
Akira Isogai et al.
Nanoscale, 3(1), 71-85 (2010-10-20)
Native wood celluloses can be converted to individual nanofibers 3-4 nm wide that are at least several microns in length, i.e. with aspect ratios>100, by TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl radical)-mediated oxidation and successive mild disintegration in water. Preparation methods and fundamental characteristics
Paula Navalpotro et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 5(10), 1800576-1800576 (2018-10-26)
Aqueous biphasic systems (ABS) formed by water, ionic liquids (ILs), and salts, in which the two phases are water rich, are demonstrated here to act as potential membrane-free batteries. This concept is feasible due to the selective enrichment of redox
Jessica M Hoover et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(6), 2357-2367 (2013-01-16)
Homogeneous Cu/TEMPO catalyst systems (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl) have emerged as some of the most versatile and practical catalysts for aerobic alcohol oxidation. Recently, we disclosed a (bpy)Cu(I)/TEMPO/NMI catalyst system (NMI = N-methylimidazole) that exhibits fast rates and high selectivities, even
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Stahl Group – Professor Product Portal

he Stahl Lab focuses on the development of catalysts and catalytic reactions for selective oxidation of organic molecules, with particular emphasis on aerobic oxidation reactions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej