Przejdź do zawartości
Merck

377848

Sigma-Aldrich

(Benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate

98%, for peptide synthesis

Synonim(y):

PyBOP®

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C18H28N6OP · PF6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
520.39
Beilstein:
3584612
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

product name

(Benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate, 98%

Próba

98%

Postać

powder, crystals or chunks

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

mp

154-156 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1CCN(C1)[P+](On2nnc3ccccc23)(N4CCCC4)N5CCCC5

InChI

1S/C18H28N6OP.F6P/c1-2-10-18-17(9-1)19-20-24(18)25-26(21-11-3-4-12-21,22-13-5-6-14-22)23-15-7-8-16-23;1-7(2,3,4,5)6/h1-2,9-10H,3-8,11-16H2;/q+1;-1

Klucz InChI

VIAFLMPQBHAMLI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reagent for:
Synthesis of single labeled oligonucleotides that fluoresce upon matched hybridization
Generation of endocrine disruptor chemical binders
Cycloaddition to template-assembled multivalent peptide conjugates
Analogue of the BOP coupling reagent which does not form carcinogenic HMPA as by-product.

Informacje prawne

PyBOP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L. Bethge, et al.,
Organic & Biomolecular Chemistry, 8, 2437-2448 (2010)
S. Figaroli, et al.,
Tetrahedron, 66, 6912-6918 (2010)
Olga Avrutina et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(20), 4177-4185 (2009-10-02)
Here we describe the facile generation of tetravalent peptide conjugates via a copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) using a cyclic peptide template as a versatile conjugation scaffold. This stable and rigid framework is a conformationally constrained cyclic beta-sheet decorated with
Ryan J Seelbach et al.
Macromolecular bioscience, 15(8), 1035-1044 (2015-05-07)
BMP-2 and TGF-β1 released from injectable thermoresponsive hydrogels are studied in the presence and absence of branched macromolecules bearing BMP-2 or TGF-β1 affinity binding peptides. The synthesized branched macromolecules and the gelling compositions before and after loading with either BMP-2
Alan K Jarmusch et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 117, 11-17 (2015-09-05)
Ergot alkaloids are mycotoxins with an array of biological effects. With this study, we investigated for the first time the application of atmospheric pressure photoionization (APPI) as an ionization method for LC-MS analysis of ergot alkaloids, and compared its performance

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej