Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

364037

Sigma-Aldrich

α-Hydroxy-γ-butyrolactone

technical grade

Synonim(y):

4,5-Dihydro-3-hydroxy-2(3H)-furanone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
381,50 zł

381,50 zł

Cena katalogowa545,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
381,50 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6O3
Numer CAS:
19444-84-9
Masa cząsteczkowa:
102.09
Beilstein:
80587
Numer MDL:
MFCD00134268
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862411
NACRES:
NA.22

381,50 zł

Cena katalogowa545,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

100

Formularz

viscous liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.468 (lit.)

bp

133 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

1.309 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
hydroxyl

ciąg SMILES

OC1CCOC1=O

InChI

1S/C4H6O3/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3,5H,1-2H2

Klucz InChI

FWIBCWKHNZBDLS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

α-hydroksy-γ-butyrolakton jest 5-członowym cyklicznym estrem. Otrzymano go w wyniku konwersji cyny z 1,3-dihydroksyacetonu (DHA) pochodzącego z biomasy i formaldehydu.[1]

Zastosowanie

α-hydroksy-γ-butyrolakton może być stosowany jako odczynnik wyjściowy w syntezie serii syntonów seco-pseudonukleozydów na drodze aminolizy.[2] Może być stosowany jako odczynnik wyjściowy w syntezie enancjomerycznie czystej ortogonalnie chronionej δ-azaproliny w reakcji Mitsunobu.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000236276
0000245385
0000229710
MKBV6889V
MKBR1389V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sho Yamaguchi et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(35), 4600-4602 (2014-03-29)
The direct conversion of biomass-derived 1,3-dihydroxyacetone (DHA) and formaldehyde to α-hydroxy-γ-butyrolactone (HBL) was achieved through the use of tin(iv) chloride and a small amount of water and the yield reached up to 70%. The reaction mechanism was also investigated by
Natalia N Dioubankova et al.
Organic letters, 4(26), 4607-4610 (2002-12-20)
[reaction: see text] Two series of seco-pseudonucleoside synthons were synthesized from (R)-(+)-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactone and (R)-(-)-pantolactone by aminolysis, side-chain protection, dimethoxytritylation, and phosphitylation or solid-phase attachment. The phosphoramidites and solid supports were used in automated DNA synthesis to prepare oligonucleotides modified with
Efficient synthesis of enantiomerically pure (S)-d-azaproline starting from (R)-a-hydroxy-?-butyrolactone via the Mitsunobu reaction.
Voss E, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(15), 1809-1812 (2009)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej