Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A44509

Sigma-Aldrich

α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide

99%

Synonim(y):

(±)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrobromide, DL-Homoserine lactone hydrobromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H7NO2 · HBr
Numer CAS:
6305-38-0
Masa cząsteczkowa:
182.02
Beilstein:
4530084
Numer WE:
228-614-6
Numer MDL:
MFCD00012723
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
24890868
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

99%

Formularz

crystalline

kolor

white to light yellow

mp

220-225 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Br[H].NC1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.BrH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H

Klucz InChI

MKLNTBLOABOJFZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCR0037
CDBF8183
MKCR4548
MKCP3769
MKCB9201

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

α-Acetylbutyrolactone ≥99%

Sigma-Aldrich

A13409

α-Acetylbutyrolactone

γ-Butyrolactone ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

B103608

γ-Butyrolactone

Steven E A Christiaen et al.
Journal of microbiological methods, 87(2), 213-219 (2011-08-23)
A large number of Gram-negative pathogens produce N-acylhomoserine lactones (AHLs) as signal molecules for quorum sensing (QS). This cell-cell communication system allows them to coordinate gene expression and regulate virulence. Therefore, strategies to inhibit QS are promising for the control
Sandrine Ghirardi et al.
Microbial ecology, 64(3), 725-737 (2012-05-12)
Rhizosphere competence of fluorescent pseudomonads is a prerequisite for the expression of their beneficial effects on plant growth and health. To date, knowledge on bacterial traits involved in rhizosphere competence is fragmented and derived mostly from studies with model strains.
Amanda L May et al.
Analytical chemistry, 84(3), 1243-1252 (2012-01-13)
A range of acylhomoserine lactones (AHLs) are used as intraspecies quorum sensing signals by Gram-negative bacteria, and the detection and quantitation of these molecules is of interest. This manuscript reports a liquid chromatographic-isotope dilution tandem mass spectrometric method for the
Mijin Kim et al.
Water science and technology : a journal of the International Association on Water Pollution Research, 66(7), 1424-1430 (2012-08-07)
Biofouling control by quorum sensing (QS) inhibition and the influence of membrane surface characteristics on biofilm formation and QS inhibition were investigated. Pseudomonas putida isolated from the bio-fouled reverse osmosis (RO) membranes in a real plant was used. Acylase was
Walter Fast et al.
Trends in biochemical sciences, 37(1), 7-14 (2011-11-22)
N-Acyl-L-homoserine lactones (AHLs) are a major class of quorum-sensing signals used by Gram-negative bacteria to regulate gene expression in a population-dependent manner, thereby enabling group behavior. Enzymes capable of generating and catabolizing AHL signals are of significant interest for the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej