Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
444286
(R)-(+)-α-Hydroxy-γ-butyrolactone
95%, optical purity ee: 98% (GLC)
Synonim(y):
(R)-4,5-Dihydro-3-hydroxy-2(3H)-furanone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
634,00 zł
634,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
634,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
102.09
Beilstein:
80588
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
634,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
Formularz
liquid
aktywność optyczna
[α]23/D +66°, c = 1.15 in chloroform
czystość optyczna
ee: 98% (GLC)
współczynnik refrakcji
n20/D 1.467 (lit.)
bp
133 °C/10 mmHg (lit.)
gęstość
1.309 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
hydroxyl
ciąg SMILES
O[C@@H]1CCOC1=O
InChI
1S/C4H6O3/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3,5H,1-2H2/t3-/m1/s1
Klucz InChI
FWIBCWKHNZBDLS-GSVOUGTGSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
(R)-(+)-α-hydroksy-γ-butyrolakton może być stosowany jako materiał wyjściowy do syntezy:
- δ-Azaproliny w reakcji z benzyloksykarbonyloaminoftalimidem poprzez reakcje Mitsunobu.[1]
- Homochiralne(R)-2,4-dihydroksybutyramidowe odczynniki seco-pseudonukleozydowe.[2]
- Botryolid B poprzez estryfikację i reakcję metatezy z zamknięciem pierścienia.[3]
- Pochodne pregnanu zawierające γ-butyrolaktony jako potencjalni agoniści glukokortykoidów.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Novel glucocorticoid antedrugs possessing a 21-(?-lactone) ring.
Angell RM, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 6, 831-839 (2002)
Concise total synthesis of botryolide B
Mohapatra DK, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(16), 8335-8340 (2014)
Novel glucocorticoid antedrugs possessing a 21-(γ-lactone) ring
Angell RM, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 4(6), 831-839 (2002)
Xiaohui Gou et al.
Frontiers in physiology, 11, 686-686 (2020-07-17)
Dentin sialoprotein (DSP), the NH2-terminal fragment of dentin sialophosphoprotein (DSPP), is essential for dentin formation and further processed into small fragments inside the odontoblasts. Gelatinases, including matrix metalloproteinases 9 (MMP9) and MMP2, were able to cleave DSP(P) in tooth structures.
Efficient synthesis of enantiomerically pure (S)-d-azaproline starting from (R)-a-hydroxy-?-butyrolactone via the Mitsunobu reaction.
Voss E, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(15), 1809-1812 (2009)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
