Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
117757
α-Methyl-γ-butyrolactone
98%
Synonim(y):
4,5-Dihydro-3-methyl-2(3H)-furanone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
442,00 zł
25 G
807,00 zł
100 G
2037,00 zł
442,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
442,00 zł
25 G
807,00 zł
100 G
2037,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
100.12
Beilstein:
80418
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
442,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.432 (lit.)
bp
78-81 °C/10 mmHg (lit.)
rozpuszczalność
THF: soluble
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
CC1CCOC1=O
InChI
1S/C5H8O2/c1-4-2-3-7-5(4)6/h4H,2-3H2,1H3
Klucz InChI
QGLBZNZGBLRJGS-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
α-Methyl-γ-butyrolactone undergoes benzylation to give racemic α-benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone[1].
Zastosowanie
α-Methyl-γ-butyrolactone was used as model compound in Bracketing experiments to investigate the thermodynamically favored site of reaction of pilocarpine[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
163.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
73 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
M Satterfield et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 10(3), 209-216 (1999-03-09)
Analysis of the sites of reaction of a biologically important compound, pilocarpine, a molecule with imidazole and butyrolactone rings connected by a methylene bridge, has been accomplished in a quadrupole ion trap with the aim of characterizing its structure/reactivity relationships.
Eric B Gonzales et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 309(2), 677-683 (2004-01-27)
Alkyl-substituted butyrolactones have both inhibitory and stimulatory effects on GABA(A) receptors. Lactones with small alkyl substitutions at the alpha-position positively modulate the channel, whereas beta-substituted lactones tend to inhibit the GABA(A) receptor. These compounds mediate inhibition through the picrotoxin site
Hagai Tavori et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7504-7509 (2008-06-24)
Paraoxonase1 (PON1) is a HDL bound enzyme and many of the anti-atherogenic properties of HDL are attributed to PON1. The enzyme precise mechanism of protective action and its endogenous substrate remain elusive. PON1 hydrolyzes organophosphates, arylesters and lactones, whereas the
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
