Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

109630

Sigma-Aldrich

1-Hydroxy-2-naphthoic acid

≥97.0%

Synonim(y):

α-Hydroxynaphthoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC10H6CO2H
Numer CAS:
86-48-6
Masa cząsteczkowa:
188.18
Beilstein:
974438
Numer WE:
201-674-0
Numer MDL:
MFCD00003960
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846929
NACRES:
NA.22

Próba

≥97.0%

mp

195-200 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: freely soluble
benzene: freely soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: freely soluble

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccc2ccccc2c1O

InChI

1S/C11H8O3/c12-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14)

Klucz InChI

SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1-Hydroxy-2-naphthoic acid is produced by the transformation of phenanthrene by NCIB 9816 clones.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

302.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

150 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jonathan M Miller et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 137(1), 31-37 (2009-03-07)
The aim of this research was to gain a mechanistic understanding of ion-pair mediated membrane transport of low-permeability drugs. Quasi-equilibrium mass transport analyses were developed to describe the ion-pair mediated octanol-buffer partitioning and hydrophobic membrane permeation of the model basic
Sanjai J Parikh et al.
Journal of contaminant hydrology, 72(1-4), 1-22 (2004-07-09)
Experiments were conducted to compare the sorption and desorption of phenanthrene and its primary degradation product, 1-hydroxy-2-naphthoic acid (HNA), in estuarine sediment, humic acid (HA) and humin. Ionic composition, ionic strength (0.4 M) and pH (7.6) were employed to mimic
Y Yang et al.
Journal of bacteriology, 176(8), 2158-2164 (1994-04-01)
A modified cloning procedure was used to obtain large DNA insertions (20 to 30 kb) from Pseudomonas putida NCIB 9816 that expressed polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) transformation activity in Escherichia coli HB101. Four subclones (16 [in both orientations], 12, and
Elpiniki Vandera et al.
Applied and environmental microbiology, 78(3), 621-627 (2011-11-22)
A protein fraction exhibiting 1-hydroxy-2-naphthoic acid (1-H2NA) dioxygenase activity was purified via ion exchange, hydrophobic interactions, and gel filtration chromatography from Arthrobacter phenanthrenivorans sp. nov. strain Sphe3 isolated from a Greek creosote-oil-polluted site. Matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass
Marta Ferraroni et al.
The FEBS journal, 280(7), 1643-1652 (2013-02-07)
The salicylate 1,2-dioxygenase (SDO) from the bacterium Pseudaminobacter salicylatoxidans BN12 is a versatile gentisate 1,2-dioxygenase (GDO) that converts both gentisate (2,5-dihydroxybenzoate) and various monohydroxylated substrates. Several variants of this enzyme were rationally designed based on the previously determined enzyme structure
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej