Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

48566

Supelco

Acenaphthylene

analytical standard

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H8
CAS-szám:
208-96-8
Molekulatömeg:
152.19
Beilstein:
774092
EC-szám:
205-917-1
MDL-szám:
MFCD00003806
UNSPSC kód:
12000000
PubChem Substance ID:
24872113

grade

analytical standard

Minőségi szint

100

Analitikai műbizonylat

current certificate can be downloaded

kiszerelés

ampule of 100 mg

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

280 °C (lit.)

mp

78-82 °C (lit.)

sűrűség

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

environmental

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-30°C

SMILES string

c1cc2C=Cc3cccc(c1)c23

InChI

1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Acenaphthylene may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in water using  gas chromatography-flame ionization detection (GC-FID).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

251.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

122.0 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
LC25926V
LC25389V
LC22795V
LC20792V
LC09398V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 6

1 of 6

Phenanthrene analytical standard, for environmental analysis

Supelco

48569

Phenanthrene

Benzo[b]fluoranthene analytical standard

Supelco

48490

Benzo[b]fluoranthene

Benz[a]anthracene analytical standard

Supelco

48563

Benz[a]anthracene

EPA 610-N PAH Kit analytical standard

Supelco

47351

EPA 610-N PAH Kit

Benzo[b]fluoranthene 98%

Sigma-Aldrich

275336

Benzo[b]fluoranthene

Naphthalene analytical standard

Supelco

84679

Naphthalene

Determination of organic compounds in water using dispersive liquid-liquid microextraction.
Rezaee M, et al.
Journal of Chromatography A, 1116(1-2), 1-9 (2006)
Zhiru Ma et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(10), 2020-2027 (2007-03-29)
13C chemical shift tensor data from 2D FIREMAT spectra are reported for 4,7-di-t-butylacenaphthene and 4,7-di-t-butylacenaphthylene. In addition, calculations of the chemical shielding tensors were completed at the B3LYP/6-311G** level of theory. While the experimental tensor data on 4,7-di-t-butylacenaphthylene are in
Onruthai Pinyakong et al.
FEMS microbiology letters, 238(2), 297-305 (2004-09-11)
Sphingomonas sp. strain A4 is capable of utilizing acenaphthene and acenaphthylene as sole carbon and energy sources, but it is unable to grow on other polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The genes encoding terminal oxygenase components of ring-hydroxylating dioxygenase (arhA1 and
N D Marsh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56A(8), 1499-1511 (2000-07-25)
We have examined the UV spectra of six newly-synthesized ethynyl-PAH (1-ethynylnaphthalene, 5-ethynylacenaphthylene, 1-ethynylanthracene, 9-ethynylphenanthrene, 3-ethynylfluoranthene, and 1-ethynylpyrene) and five corresponding CP-PAH (acenaphthylene, aceanthrylene, acephenanthrylene, cyclopenta[cd]fluoranthene, and cyclopenta[cd]pyrene) and have found the following systematic behavior: ethynyl-substitution results in average bathochromic shifts
Yan Hao et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(4), 724-728 (2011-12-15)
A simple and novel protocol for the efficient synthesis of a series of 8-carboxylnaphthyl functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives was developed through a one-pot, three-component reaction involving acenaphthylene-1,2-dione and 1H-pyrazol-5-amine in acetic acid medium. The reaction represents the first facile conversion of
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással