Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A805

Sigma-Aldrich

Acenaphthylene

75%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H8
CAS-szám:
208-96-8
Molekulatömeg:
152.19
Beilstein:
774092
EC-szám:
205-917-1
MDL-szám:
MFCD00003806
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24891309
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

75%

form

solid

szennyeződések

20% acenaphthene

bp

280 °C (lit.)

mp

78-82 °C (lit.)

sűrűség

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

c1cc2C=Cc3cccc(c1)c23

InChI

1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

251.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

122.0 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBC3740V
MKBC3740
12124JH
S37297
03021HW

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

E Leonhardt et al.
Analytical chemistry, 70(6), 1228-1230 (1998-04-08)
Polycyclic aromatic hydrocarbons were extracted from a soil sample using ultrasound and dichloromethane-, cyclohexane-, and toluene-water mixtures. It was found that when dichloromethane is used as an extractant, acenaphthylene reacts with the solvent. Several chlorinated and oxygenated derivatives were identified.
Yan Hao et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(4), 724-728 (2011-12-15)
A simple and novel protocol for the efficient synthesis of a series of 8-carboxylnaphthyl functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives was developed through a one-pot, three-component reaction involving acenaphthylene-1,2-dione and 1H-pyrazol-5-amine in acetic acid medium. The reaction represents the first facile conversion of
Ming Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9)(9), 1112-1114 (2008-02-23)
A higher efficiency of excitation energy transfer occurs to a luminescent diphenylanthracenyl acceptor incorporated at the centre, rather than the end, of an acenaphthylene polymer chain.
K Schirmer et al.
Toxicology, 127(1-3), 129-141 (1998-08-12)
Sixteen polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were screened for their ability to be directly cytotoxic to a cell line from the rainbow trout gill, RTgill-W1. Exposure times of 2 h or less were sufficient for direct cytotoxicity to be detected, which
Dong Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8365-8371 (2006-10-27)
Polycyclic aromatic hydrocarbon growth from acenaphthylene and cyclopentadienyl was investigated by using the B3LYP/6-31G(d,p) and BH&HLYP/6-31G(d,p) levels of theory as well as transition state theory. The reaction pathways of cyclopentadienyl bearing hydrocarbons are different from those without these moieties and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással