Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

U104

Sigma-Aldrich

UK 14,304

Szinonimák:

5-Bromo-N-(2-imidazolin-2-yl)-6-quinoxalinamine, 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-quinoxalinamine, Brimonidine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H10BrN5
CAS-szám:
59803-98-4
Molekulatömeg:
292.13
MDL-szám:
MFCD00153878
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
24277812
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

oldhatóság

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: <0.8 mg/mL
DMSO: >6.5 mg/mL
ethanol: <8 mg/mL (warm)
H2O: insoluble

SMILES string

Brc1c(NC2=NCCN2)ccc3nccnc13

InChI

1S/C11H10BrN5/c12-9-7(17-11-15-5-6-16-11)1-2-8-10(9)14-4-3-13-8/h1-4H,5-6H2,(H2,15,16,17)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... ADRA1A(148) , ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

UK 14,304 has been used for the activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in epicardial coronary artery culture
UK 14,304 has been used in myenteric neurons to study the inhibition of R-type calcium currents. UK 14,304 has also been used for immunofluorescence microscopy assays.

Biokémiai/fiziológiai hatások

UK 14,304 is an α2-adrenoceptor agonist. UK 14,304 inhibits hormone-sensitive lipase (HSL) activity and suppresses lipogenesis in adipose tissue.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the α2-Adrenoceptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Elkészítési megjegyzés

UK 14,304 is soluble in 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (<0.8 mg/mL), DMSO (>6.5 mg/ml) and ethanol (<8 mg/mL). However, it is insoluble in water.

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

X Bian et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 19(10), 845-855 (2007-09-22)
Alpha2-adrenoceptors inhibit Ca2+ influx through voltage-gated Ca2+ channels throughout the nervous system and Ca2+ channel function is modulated following activation of some G-protein coupled receptors. We studied the specific Ca2+ channel inhibited following alpha2-adrenoceptor activation in guinea-pig small intestinal myenteric
J T Turner et al.
Molecular pharmacology, 28(5), 422-430 (1985-11-01)
We have characterized the alpha 2-adrenergic receptor in membranes from the human colonic adenocarcinoma cell line, HT29, using the recently introduced alpha 2-agonist 5-bromo-6-[2-imidazolin-2-yl-amino]quinoxaline [( 3H]UK-14,304), two other radioligands, and a series of adrenergic agonists and antagonists. We also investigated
Brittany J Carr et al.
Clinical & experimental optometry, 102(4), 418-425 (2019-01-31)
The putative myopia-controlling receptor is thought to be muscarinic acetylcholine receptor subtype M4 , because mamba toxin-3 can inhibit form-deprivation myopia in chicks at a far lower concentration than atropine. However, mamba toxin-3 is equally potent at the human α1A
Juan Wang et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 13(9), 1089-1096 (2018-02-27)
In this work, we developed a mildly cross-linked dendrimer hydrogel (mcDH) via
Effects of acute and chronic ethanol administration on the response of mouse adipose tissue hormone-sensitive lipase to alpha2-adrenoceptor activation by UK 14304.
Shih MF and Taberner PV
Alcohol and Alcoholism (Oxford, Oxfordshire), 36(5), 381-387 (2001)
View All Related Papers

Cikkek

α2-Adrenoceptors

Learn about alpha-2 adrenoceptor and its subtypes, mediated responses, and applications of agonists. Included is a list of available products and a comparison table.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással