Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML3823

Sigma-Aldrich

KCI807

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

5,3’-Dihydroxyflavone, 5-Hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H10O4
CAS-szám:
6665-68-5
Molekulatömeg:
254.24
MDL-szám:
MFCD00143394
UNSPSC kód:
51111800
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to beige

oldhatóság

0.2 mg/mL (DMSO:EtOH (2:1),clear, warmed, clear colorless solution)

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

[o]1c2c([c](cc1c3cc(ccc3)O)=O)c(ccc2)O

Biokémiai/fiziológiai hatások

KCI807 is a cell penetrant, selective and potent inhibitor of the androgen receptor (AR)-ELK1 interaction. KCI807 interrupts association of the androgen receptor (AR) with transcription activator ELK1 (ETS family transcription factor ELK1). It potently suppresses growth of enzalutamide-resistant prostate cancer tumor xenografts in rodents.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000304990
0000304987
0000291045

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The Small Molecule Antagonist KCI807 Disrupts Association of the Amino-Terminal Domain of the Androgen Receptor with ELK1 by Modulating the Adjacent DNA Binding Domain
Molecular Pharmacology, 103(4), 211-220 (2023)
Rayna Rosati et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24(24), 6509-6522 (2018-09-07)
Testosterone suppression in prostate cancer is limited by serious side effects and resistance via restoration of androgen receptor (AR) functionality. ELK1 is required for AR-dependent growth in various hormone-dependent and castration-resistant prostate cancer models. The amino-terminal domain of AR docks

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással