Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML2368

Sigma-Aldrich

(Z)-Endoxifen

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

4-Hydroxy-N-desmethyl-tamoxifen, Endoxifen, Metabolite BX, N-Desmethyl-4-hydroxytamoxifen, Z-Endoxifen

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H27NO2
CAS-szám:
112093-28-4
Molekulatömeg:
373.49
MDL-szám:
MFCD09840374
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

szín

white to beige

oldhatóság

DMSO: 2 mg/mL, clear

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Alkalmazás

(Z)-Endoxifen has been used to demonstrate the lack of contribution of subventricular zone and leptomeningeal cells in a study determining the generation of neuroblasts from astrocytes.

Biokémiai/fiziológiai hatások

(Z)-Endoxifen (endoxifen) is an active tamoxifen metabolite generated via actions of cytochrome P450 (CYP) enzymes CYP3A4/5 and CYP2D6. Endoxifen is more potent than tamoxifen as a selective estrogen receptor modulator (SERM) both in vitro and in vivo with good pharmacokinetics and oral availability (∼80% MCF-7 tumor growth inhibition with 4-8 mg/kg/day endoxifen or 20 mg/kg/day tamoxifen in mice via p.o.). Endoxifen also exhibits 4-fold higher PKC inhibitory potency than tamoxifen and can overcome tamoxifen resistance due to cytochrome CYP2D6 polymorphism.

Piktogramok

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H350,H360,H410

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P273 - P280 - P308 + P313 - P391 - P405

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

Tamoxifen analytical standard

Supelco

85256

Tamoxifen

4-Hydroxytamoxifen Ready Made Solution 5 mg/mL in ethanol: isopropanol (95:5)

Sigma-Aldrich

SML1666

4-Hydroxytamoxifen Ready Made Solution

Tamoxifen citrate salt ≥99%

Sigma-Aldrich

T9262

Tamoxifen citrate salt

Tamoxifen certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

06734

Tamoxifen

Ateeq Ahmad et al.
Breast cancer research and treatment, 122(2), 579-584 (2010-01-07)
Endoxifen is the key active metabolite of tamoxifen, a widely used breast cancer drug. Orally administered tamoxifen, is extensively metabolized by cytochrome P450 (CYP) enzymes, namely CYP3A4 and CYP2D6, into active metabolites, especially endoxifen. Due to genetic polymorphism of CYP2D6
Shagufta et al.
European journal of medicinal chemistry, 143, 515-531 (2017-12-06)
Tamoxifen (ICI 46 474), trans-1-(4-β-dimethylaminoethoxyphenyl)-1,2-diphenylbut-1-ene, is the most commonly used drug for the treatment of estrogen receptor positive breast cancer and has been saving lives worldwide for the past four decades. Tamoxifen is considered a pioneering drug due to its ubiquitous
Todd C Skaar et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 103(5), 755-757 (2018-02-24)
This issue of Clinical Pharmacology & Therapeutics (CPT) includes the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for using CYP2D6 genotyping to guide tamoxifen therapy for breast cancer patients. CYP2D6 metabolizes tamoxifen to its more active metabolite, endoxifen, and patients with
Paul Chen et al.
Cellular & molecular biology letters, 23, 3-3 (2018-01-09)
Endoxifen, an active metabolite of tamoxifen, has been shown to be an effective anti-estrogenic agent in estrogen receptor-positive breast cancer patients. In melanoma, estrogen receptor expression is shown to be associated with disease progression. However, the therapeutic benefit of endoxifen
Phyllis Elkins et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 88, 174-179 (2013-09-24)
(Z)-Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen), an active metabolite generated via actions of CYP3A4/5 and CYP2D6, is a more potent selective estrogen receptor modulator (SERM) than tamoxifen. In the MCF-7 human mammary tumor xenograft model with female athymic mice, (Z)-endoxifen, at an oral dose
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással