Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

SML2237

Sigma-Aldrich

Ormeloxifene

≥95% (HPLC)

Szinonimák:

(trans)-1-[2-[p-(7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-4-chromanyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine, 3,4-trans-2,2-Dimethyl-3-phenyl-4-[p-(β-pyrrolidinoethoxy)phenyl]-7-methoxychroman, Centchroman, rel-1-[2-[4-[(3R,4R)-3,4-Dihydro-7-methoxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-4-yl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine, trans-Centchroman

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H35NO3
CAS-szám:
31477-60-8
Molekulatömeg:
457.60
MDL-szám:
MFCD05662186
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Teszt

≥95% (HPLC)

Forma

film or powder (or oil)

szín

colorless to yellow-white

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC([C@@H](C1=CC=CC=C1)[C@@H]2C3=CC=C(OCCN4CCCC4)C=C3)(C)OC5=C2C=CC(OC)=C5

InChI

1S/C30H35NO3/c1-30(2)29(23-9-5-4-6-10-23)28(26-16-15-25(32-3)21-27(26)34-30)22-11-13-24(14-12-22)33-20-19-31-17-7-8-18-31/h4-6,9-16,21,28-29H,7-8,17-20H2,1-3H3/t28-,29+/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XZEUAXYWNKYKPL-WDYNHAJCSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Ormeloxifene (Centchroman) is a non-steroidal selective estrogen receptor modulator (SERM) that exhibit anticancer activity. Ormeloxifene suppresses the ovariectomy-induced bone resorption in rats.
non-steroidal selective estrogen receptor modulator (SERM)

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000049961
0000049960
0000038445

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Geetika Kharkwal et al.
Journal of molecular endocrinology, 48(3), 261-270 (2012-04-12)
Ormeloxifene (Orm), a triphenylethylene compound, has been established as a selective estrogen receptor modulator (SERM) that suppresses the ovariectomy-induced bone resorption in rats. However, the precise mechanism underlying the bone-preserving action of Orm remains unclear. In this study, we evaluated
William R Surin et al.
Journal of basic and clinical physiology and pharmacology, 1-8 (2014-01-29)
Abstract Background: Cancer is one of the leading causes of morbidity and mortality globally. Cancer-associated thrombosis is well established in clinical settings, and thrombin has been found to induce angiogenesis at cancer sites. This establishes a link between cardiovascular diseases
Bilal Bin Hafeez et al.
Molecular cancer therapeutics, 16(10), 2267-2280 (2017-06-16)
Ormeloxifene is a clinically approved selective estrogen receptor modulator, which has also shown excellent anticancer activity, thus it can be an ideal repurposing pharmacophore. Herein, we report therapeutic effects of ormeloxifene on prostate cancer and elucidate a novel molecular mechanism

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással