Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SML1575

Sigma-Aldrich

Cyclosporin H

≥97% (HPLC)

Szinonimák:

1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-Undecaazacyclotritriacontane, cyclic peptide deriv, 5-(N-Methyl-D-valine)-Cyclosporin A

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C62H111N11O12
CAS-szám:
83602-39-5
Molekulatömeg:
1202.61
UNSPSC kód:
51111800
NACRES:
NA.77

biológiai forrás

Tolypocladium inflatum

Minőségi szint

100

Teszt

≥97% (HPLC)

form

powder

optikai aktivitás

[α]/D -100 to -115°, c = 0.5 in methanol

tárolási körülmény

desiccated
protect from light

szín

white to beige

tárolási hőmérséklet

−20°C

InChI

1S/C63H113N11O12/c1-26-28-29-41(15)53(76)52-56(79)66-44(27-2)58(81)67(18)34-49(75)68(19)46(31-36(5)6)60(83)72(23)50(39(11)12)62(85)69(20)45(30-35(3)4)55(78)64-42(16)54(77)65-43(17)57(80)70(21)47(32-37(7)8)59(82)71(22)48(33-38(9)10)61(84)73(24)51(40(13)14)63(86)74(52)25/h26,28,35-48,50-53,76H,27,29-34H2,1-25H3,(H,64,78)(H,65,77)(H,66,79)/b28-26+/t41-,42+,43-,44+,45+,46+,47+,48+,50-,51+,52?,53-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BQQHPBPTWWXRMU-SXHXJWHLSA-N

Alkalmazás

Cyclosporin H has been used:
  • to pre-culture the lineage depleted murine Flt3ITDIDH2R140Q BM cells for transduction
  • as a formyl peptide receptor (FPR) antagonist to study the role of FPR1 in calcium mobilization in polymorphonuclear leukocytes (PMNs)
  • as one of the small molecules to study its effect on the homology-directed repair (HDR) editing efficiency in human-induced pluripotent stem cells (iPSCs) and T cells

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cyclosporin H is a selective inhibitor of formyl peptide receptor-1 (FPR-1) and formyl peptide-induced superoxide formation in neutrophils. Cyclosporin H does not bind cyclophilin or evoke an immunosuppressant response. Cyclosporin H has been reported to inhibit tumor promoting phorbol ester TPA/PMA in mouse skin cells and to inhibit calcium/calmodulin-dependent EF-2 phosphorylation.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H350,H360

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P202 - P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Rana Gbyli et al.
Leukemia, 36(5), 1313-1323 (2022-03-12)
Treatment options for patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) are scarce. Recurring mutations, such as mutations in isocitrate dehydrogenase-1 and -2 (IDH1/2) are found in subsets of AML and MDS, are therapeutically targeted by mutant
Ya-Wen Fu et al.
Nucleic acids research, 49(2), 969-985 (2021-01-06)
Investigations of CRISPR gene knockout editing profiles have contributed to enhanced precision of editing outcomes. However, for homology-directed repair (HDR) in particular, the editing dynamics and patterns in clinically relevant cells, such as human iPSCs and primary T cells, are
Woon Yong Kwon et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(17) (2021-04-24)
Secondary infections typically worsen outcomes of patients recovering from septic shock. Neutrophil [polymorphonuclear leukocytes (PMNs)] migration to secondarily inoculated sites may play a key role in inhibiting progression from local bacterial inoculation to secondary infection. Mitochondrial N-formyl peptide (mtFP) occupancy
Irene Sambri et al.
EBioMedicine, 61, 103050-103050 (2020-10-13)
Mutations of the mitochondrial protein paraplegin cause hereditary spastic paraplegia type 7 (SPG7), a so-far untreatable degenerative disease of the upper motoneuron with still undefined pathomechanism. The intermittent mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening, called flickering, is an essential process
Giulia Rigotto et al.
Cells, 10(8) (2021-08-28)
In Alzheimer's disease (AD), the molecular mechanisms involved in the neurodegeneration are still incompletely defined, though this aspect is crucial for a better understanding of the malady and for devising effective therapies. Mitochondrial dysfunctions and altered Ca2+ signaling have long

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással