Ugrás a tartalomra
Merck

N5148

Sigma-Aldrich

Nodularin

cyanotoxin

Szinonimák:

1,4,8,11,15-Pentaazacyclononadecane, cyclic peptide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C41H60N8O10
CAS-szám:
Molekulatömeg:
824.96
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

biológiai forrás

microbial

Minőségi szint

Teszt

≥94% (TLC)

form

film or powder

oldhatóság

methanol: 2 mg/mL (Further dilute to 10% (v/v) methanol. Store solutions at −20°C for up to six months.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CO[C@@H](Cc1ccccc1)[C@@H](C)\C=C(C)\C=C\[C@@H]2NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](C)[C@@H](NC(=O)\C(=C\C)N(C)C(=O)CC[C@@H](NC(=O)[C@H]2C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N8O10/c1-8-31-38(54)48-34(40(57)58)26(5)36(52)46-29(15-12-20-44-41(42)43)37(53)45-28(25(4)35(51)47-30(39(55)56)18-19-33(50)49(31)6)17-16-23(2)21-24(3)32(59-7)22-27-13-10-9-11-14-27/h8-11,13-14,16-17,21,24-26,28-30,32,34H,12,15,18-20,22H2,1-7H3,(H,45,53)(H,46,52)(H,47,51)(H,48,54)(H,55,56)(H,57,58)(H4,42,43,44)/b17-16+,23-21+,31-8-/t24-,25-,26-,28-,29-,30+,32-,34+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IXBQSRWSVIBXNC-HSKGSTCASA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Nodularin is a cyclic pentapeptide toxin produced by the cyanobacteria Nodularia spumigena.

Alkalmazás

Nodularin has been used to induce oxidative stress and analyse its dynamics in flounder liver. It has also been used as standard for identification and quantification by high performance liquid chromatography (HPLC).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Potent inhibitor of protein phosphatases types 1 and 2A. Tumor promoter in experimental animal model.; at higher doses, causes massive liver hemorrhage. Tumor-promoting effect is due to increasing oxidative stress, as evidenced by reduced levels of glutathione and appearance of oxidative damage in DNA bases.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Detection of nodularin in European flounder (Platichthys flesus) in the west coast of Sweden: Evidence of nodularin mediated oxidative stress
Persson KJ, et al.
Harmful Algae, 8(6), 832-838 (2009)
E Sueoka et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 123(8), 413-419 (1997-01-01)
Nodularin is a new liver carcinogen possessing a potent tumor-promoting activity in rat liver, mediated through inhibition of protein phosphatases 1 and 2A, and a weak initiating activity. Since we previously reported evidence that nodularin up-regulated expression of the tumor
Imed Maatouk et al.
Mutation research, 564(1), 9-20 (2004-10-12)
Microcystin-LR (MCYST-LR) and nodularin (NOD) produced by cyanobacteria are potent and specific hepatotoxins. The induction of free-radical formation, reduction of glutathione levels and induction of DNA damage are three major events found in rat hepatocytes treated with these hepatotoxins. However
Production of the cyanotoxin nodularin?a multifactorial approach
Pattanaik B, et al.
Harmful Algae, 10(1), 30-38 (2010)
M Namikoshi et al.
Chemical research in toxicology, 6(2), 151-158 (1993-03-01)
Dihydro derivatives of nodularin (1) and microcystin-LR (4), potent cyclic peptide hepatotoxins isolated from Nodularia spumigena and Microcystis aeruginosa, respectively, were prepared by sodium borohydride reduction of the dehydroamino acid residues. The two stereoisomers of both dihydronodularin (2 and 3)

Cikkek

Cancer research has revealed that the classical model of carcinogenesis, a three step process consisting of initiation, promotion, and progression, is not complete.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással