Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

495455

Sigma-Aldrich

Oligomycin

≥90% (mixture of A, B, and C isomers, HPLC), powder, Antibiotic, Calbiochem

Szinonimák:

Oligomycin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C45H74O11
CAS-szám:
1404-19-9
Molekulatömeg:
791.06
MDL-szám:
MFCD01779388
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Oligomycin, A mixture of A, B, and C isomers.

Minőségi szint

100

Teszt

≥90% (mixture of A, B, and C isomers, HPLC)

form

powder

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze

szín

white

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

−20°C

InChI

1S/C45H74O11/c1-12-34-17-15-13-14-16-27(4)42(51)44(11,53)43(52)32(9)40(50)31(8)39(49)30(7)38(48)26(3)18-21-37(47)54-41-29(6)35(20-19-34)55-45(33(41)10)23-22-25(2)36(56-45)24-28(5)46/h13-15,17-18,21,25-36,38,40-42,46,48,50-51,53H,12,16,19-20,22-24H2,1-11H3/b14-13+,17-15-,21-18+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MNULEGDCPYONBU-ZUSSGZTJSA-N

Általános leírás

A mixture of A, B, and C isomers. A macrolide antibiotic that inhibits membrane-bound mitochondrial ATP synthase, preventing phosphoryl group transfer. Induces apoptosis in cultured human lymphoblastoid and other mammalian cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
Membrane-bound mitochondrial ATPase (F1)
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Irritant (B)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C. Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Wolvetang, E.J., et al. 1994. FEBS Lett.339, 40.
Amoroso, S., et al. 1993. J. Pharmacol. Exp. Ther.264, 515.
Brustovetsky, N.N., et al. 1993. FEBS Lett.315, 233.
Nagamune, H., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1141, 231.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Birte Plitzko et al.
Bio-protocol, 8(10), e2850-e2850 (2018-05-20)
Mammalian cells generate ATP by mitochondrial (oxidative phosphorylation) and non-mitochondrial (glycolysis) metabolism. Cancer cells are known to reprogram their metabolism using different strategies to meet energetic and anabolic needs ( Koppenol et al., 2011 ; Zheng, 2012). Additionally, each cancer
Thomas A Ryan et al.
The EMBO journal, 39(11), e102539-e102539 (2020-04-21)
Multiple mitochondrial quality control pathways exist to maintain the health of mitochondria and ensure cell homeostasis. Here, we investigate the role of the endosomal adaptor Tollip during the mitochondrial stress response and identify its interaction and colocalisation with the Parkinson's
Shuo Wan et al.
Frontiers in immunology, 12, 685984-685984 (2021-08-10)
Angiostrongylus cantonensis (AC), which parasitizes in the brain of the non-permissive host, such as mouse and human, is an etiologic agent of eosinophilic meningitis. Excretory-secretory (ES) products play an important role in the interaction between parasites and hosts' immune responses.
Chunxin Wang
Current protocols in cell biology, 86(1), e99-e99 (2019-12-27)
Mitophagy is a selective autophagy process that specifically removes damaged mitochondria via general autophagy. The two major recessive Parkinson's disease genes PINK1 and Parkin play essential roles in mitophagy initiation, increasing the interest in mitophagy in both basic and translational
Lujing Jiang et al.
Theranostics, 11(4), 1703-1720 (2021-01-08)
Rationale: Reactive oxygen species (ROS) burst from mitochondrial complex I is considered the critical cause of ischemia/reperfusion (I/R) injury. Ginsenoside Rb1 has been reported to protect the heart against I/R injury; however, the underlying mechanism remains unclear. This work aimed
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással