Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SML0061

Sigma-Aldrich

SAHA

≥98% (HPLC), powder, HDAC inhibitor

Szinonimák:

N-hydroxy-N′-phenyl-octanediamide, Suberoylanilide hydroxamic acid, Vorinostat

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H20N2O3
CAS-szám:
149647-78-9
Molekulatömeg:
264.32
MDL-szám:
MFCD00945317
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329825127
NACRES:
NA.77

Terméknév

SAHA, ≥98% (HPLC)

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to tan

oldhatóság

DMSO: ≥15 mg/mL

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

ONC(=O)CCCCCCC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C14H20N2O3/c17-13(15-12-8-4-3-5-9-12)10-6-1-2-7-11-14(18)16-19/h3-5,8-9,19H,1-2,6-7,10-11H2,(H,15,17)(H,16,18)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... HDAC1(3065) , HDAC2(3066) , HDAC3(8841) , HDAC6(10013)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

SAHA may be used to study gene regulation, transcription regulation and cell signaling.

Biokémiai/fiziológiai hatások

SAHA or Vorinostat facilitates the transcription of genes that result in apoptosis, differentiation and growth arrest. It has been observed to give beneficial results in lymphoma but not in solid tumors.
Vorinostat or suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a potent, reversible pan-histone deacetylase (HDAC) inhibitor. It inhibits both class I and class II HDACs, altering gene transcription and inducing cell cycle arrest and/or apoptosis in a wide variety of transformed cells.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H341,H360

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Muta. 2 - Repr. 1A

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000254259
0000137478
0000254259
0000145388
0000137478

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 5

1 of 5

SBHA A cell-permeable bishydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) inhibitor with anti-tumor properties.

Sigma-Aldrich

559418

SBHA

5-Aza-2′-deoxycytidine ≥97%

Sigma-Aldrich

A3656

5-Aza-2′-deoxycytidine

CI−994 ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

C0621

CI−994

RGFP966 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1652

RGFP966

Prostratin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

P0077

Prostratin

Robert W Robey et al.
Molecular pharmaceutics, 8(6), 2021-2031 (2011-09-09)
The histone deacetylase inhibitors (HDIs) have shown promise in the treatment of a number of hematologic malignancies, leading to the approval of vorinostat and romidepsin for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma and romidepsin for the treatment of peripheral T-cell
Sarah W Gordon et al.
American journal of clinical oncology, 42(8), 649-654 (2019-07-16)
Preclinical data suggest histone deacetylase inhibitors improve the therapeutic index of sorafenib. A phase I study was initiated to establish the recommended phase 2 dose of sorafenib combined with vorinostat in patients with unresectable hepatocellular carcinoma. Patients received vorinostat (200
Sachith Mettananda et al.
Scientific reports, 9(1), 11649-11649 (2019-08-14)
β-Thalassaemia is one of the most common monogenic diseases with no effective cure in the majority of patients. Unbalanced production of α-globin in the presence of defective synthesis of β-globin is the primary mechanism for anaemia in β-thalassaemia. Clinical genetic
Gloria Manzotti et al.
Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38(1), 346-346 (2019-08-10)
RUNX2 is a Runt-related transcription factor required during embryogenesis for skeletal development and morphogenesis of other organs including thyroid and breast gland. Consistent evidence indicates that RUNX2 expression is aberrantly reactivated in cancer and supports tumor progression. The mechanisms leading
Weiwei Yu et al.
British journal of pharmacology, 174(20), 3608-3622 (2017-07-28)
Intrinsic and/or acquired resistance of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) commonly occurs in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Here, we developed a combined therapy of histone deacetylase inhibition by a novel HDAC inhibitor, YF454A, with
View All Related Papers

Cikkek

Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance

We presents an article on Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance

Discover Bioactive Small Molecules for Gene Regulation

We offer a variety of small molecule research tools, such as transcription factor modulators, inhibitors of chromatin modifying enzymes, and agonists/antagonists for target identification and validation in gene regulation research; a selection of these research tools is shown below.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással