Ugrás a tartalomra
Merck

P5057

Sigma-Aldrich

Paromomycin sulfate salt

powder, suitable for cell culture, BioReagent

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H45N5O14 · xH2SO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
615.63 (free base basis)
Beilstein:
5715182
UNSPSC kód:
12352207
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

Terméknév

Paromomycin sulfate salt, powder, BioReagent, suitable for cell culture, potency: ≥675 μg per mg

termékcsalád

BioReagent

Minőségi szint

Forma

powder

hatékonyság

≥675 μg per mg

technika/technikák

cell culture | mammalian: suitable

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

protein synthesis | interferes

SMILES string

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@]2([H])[C@H](O[C@@]3([H])[C@H](O)[C@H](O[C@]4([H])[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O4)[C@@H](CO)O3)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]2N)[C@@H]1N.C

InChI

1S/C23H45N5O14.CH4/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;1H4/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OYJABWUHUYVDMJ-UDXJMMFXSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Chemical structure: aminoglycoside
Paromomycin or aminosidine, an aminoglycoside belongs to the class of aminoglycosides. This nonabsorbable antibiotic is found at high level in the lumen of the colon.

Alkalmazás

  • Paromomycin sulfate salt has been used as a:
  • reference compound in antileishmanial activity
  • RNA-binding ligand and interacts with aptamer. This interaction prevents the binding (and cutting) of dicer to RNA duplex.
Recommended for use in cell culture applications at 100mg/L.
Paromomycin sulfate salt has been used as a positive control to compare the purine analog antiviral 2′,3′-dideoxyinosine (ddI).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Paromomycin inhibits the initiation and elongation steps of protein synthesis by binding to 16S ribosomal RNA. Paramomycin binds to the A site, which causes defective polypeptide chains to be produced and leads to cell death.
Paromomycin possesses antileishmanial and antibacterial activities. It is used to cure visceral leishmaniasis (VL) and cutaneous leishmaniasis (CL). This aminocyclitol glycoside is active against gram-negative and gram-positive bacteria. It is also active against E. histolytica, D. fragilis and several cestodes, like Taenia saginata, Taenia solium etc.

Egyéb megjegyzések

1g,5g
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Use of a non-adherent cell culture system for testing the effect of 2,3'-dideoxyinosine against Cryptosporidium parvum
Lawton P, et al.
FEMS Microbiology Letters, 176(1), 235-240 (1999)
Antiparasitic Agents
Infectious Diseases, 2, 1345-1372 (2017)
Paromomycin
Davidson RN, et al.
Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, 103(7), 653-660 (2009)
Leishmaniasis
Manson's Tropical Infectious Diseases (2014)
Nanoarchitectures for Neglected Tropical Protozoal Diseases: Challenges and State of the Art
Nano- and Microscale Drug Delivery Systems, 439-480 (2017)

Cikkek

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással