Ugrás a tartalomra
Merck

N6386

Sigma-Aldrich

Neomycin trisulfate salt hydrate

powder, suitable for cell culture, BioReagent

Szinonimák:

Antibiotic 10676, Neomycin B

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H46N6O13 · 3H2SO4 · xH2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
908.88 (anhydrous basis)
EC-szám:
UNSPSC kód:
12352207
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

Terméknév

Neomycin trisulfate salt hydrate, powder, BioReagent, suitable for cell culture

biológiai forrás

Streptomyces sp.

Minőségi szint

termékcsalád

BioReagent

Forma

powder

hatékonyság

≥600 μg neomycin per mg (Dried basis)

kiszerelés

pkg of 100 g
pkg of 25 g
pkg of 5 g

technika/technikák

cell culture | mammalian: suitable

szín

white to yellow

oldhatóság

H2O: 50 mg/mL

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

protein synthesis | interferes

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.NC[C@@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](N)C[C@H](N)[C@H]3O[C@H]4O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N)C(N)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C23H46N6O13.3H2O4S.H2O/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22;3*1-5(2,3)4;/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2;3*(H2,1,2,3,4);1H2/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11?,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;;;;/m1..../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WHAGUNPVKDUVFV-QGTTWHFQSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

As a stock solution. Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C. Stable at 37°C for 5 days.
Chemical structure: aminoglycoside

Alkalmazás

Neomycin trisulfate salt hydrate has been used:
  • to determine Netrin1- encoding gene (Ntn1) protective effects against aminoglycoside antibiotics in cochlear explants
  • for Escherichia coli antibiotic susceptibility test
  • in bone marrow transplantation of mice

Biokémiai/fiziológiai hatások

Neomycin Trisulfateis an aminoglycoside antibiotic, which is produced by Streptomyces containing a minimum of 85% neomycin B.It is used to study the cytotoxic side effects of antibiotics, platelet-derived growth factor responses in certain fibroblasts and extraction of nuclear phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate-interacting proteins. Neomycin trisulfate functions as a selection agent for prokaryotic cells transformed using the neo selectable marker gene. This product is recommended for use in cell culture applications at 5 mL/L.
Mode of action: This product acts by binding to the 30S and 50S subunits, causing miscoding and inhibiting initiation and elongation during protein synthesis. Neomycin also blocks voltage-sensitive Ca2+ channels without affecting the Na+/Ca2+ antiporter in neurons.

Antimicrobial spectrum: Neomycin acts against both gram-positive and gram-negative bacteria.

Vigyázat

Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C, and are stable at 37°C for 5 days. A 1 mg/mL neomycin solution in .1 M phosphate buffer, pH 8.0 should be used within 14 days when stored at 0-5°C. Solutions should be protected from light or moisture.

Elkészítési megjegyzés

Neomycin sulfate is soluble in H2O at 50 mg/mL, yielding a clear solution.

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases (2014)
Netrin 1 mediates protective effects exerted by insulin-like growth factor 1 on cochlear hair cells
Yamahara K, et al.
Neuropharmacology, 119, 26-39 (2017)
Inflammasome activation aggravates cutaneous Xanthomatosis and atherosclerosis in ACAT1 (acyl-CoA cholesterol acyltransferase 1) deficiency in bone marrow
Wakabayashi T, et al.
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 38(11), 2576-2589 (2018)
Zhiwei Zheng et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 24(12), 6883-6897 (2020-05-01)
It has been claimed that salvianolic acid B (Sal B), a natural bioactive antioxidant, exerts protective effects in various types of cells. This study aims to evaluate the antioxidant and anti-apoptosis effects of Sal B in a cultured HEI-OC1 cell
Yanyan Jia et al.
Neuron, 105(2), 310-321 (2019-11-26)
Transmembrane channel-like (TMC) 1 and 2 are required for the mechanotransduction of mouse inner ear hair cells and localize to the site of mechanotransduction in mouse hair cell stereocilia. However, it remains unclear whether TMC1 and TMC2 are indeed ion

Cikkek

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással