Ugrás a tartalomra
Merck

P1132

Sigma-Aldrich

Pterine

~95%

Szinonimák:

2-Amino-4-hydroxypteridine, 2-Amino-4-oxodihydropteridine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H5N5O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
163.14
Beilstein:
150294
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

Teszt

~95%

form

powder

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Nc1nc(O)c2nccnc2n1

InChI

1S/C6H5N5O/c7-6-10-4-3(5(12)11-6)8-1-2-9-4/h1-2H,(H3,7,9,10,11,12)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Pterine has been used:
  • in photochemicals assay for inducing DNA damage
  • as a substrate in xanthine oxidase assay
  • as a standard in thin layer chromatography (TLC) for quantifying pterine from microbes

Biokémiai/fiziológiai hatások

Pterine consists of pyrazine and pyrimidine with substitutions in keto and amino group. Pterine is present in all organisms including cyanobacteria. It acts as a cofactor for redox enzymes and serves as a precursor for folic acid synthesis. Pterine from the butterfly wings absorb light and elicit incoherent scattering. Pterine induces alterations in DNA by hydroxylation of deoxyguanosine.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Febuxostat, an inhibitor of xanthine oxidase, suppresses lipopolysaccharide-induced MCP-1 production via MAPK phosphatase-1-mediated inactivation of JNK
Nomura J, et al.
PLoS ONE, 8(9), e75527-e75527 (2013)
Colors and pterin pigmentation of pierid butterfly wings
Wijnen B, et al.
Journal of Insect Physiology, 53(12), 1206-1217 (2007)
Andrea Sariego-Jamardo et al.
Pediatric neurology, 53(5), 422-426 (2015-10-18)
The mechanisms of the ketogenic diet remain unclear, but several predictors of response have been proposed. We aimed is to study the relationship between the etiology of epilepsy, cerebrospinal fluid neurotransmitters, pterins, and amino acids, and response to a ketogenic
Pterin function in bacteria
Feirer N and Fuqua C
Pteridines, 18(1), 23-36 (2017)
C l'Hélias et al.
Mutation research, 128(2), 147-152 (1984-09-01)
The experiments described in this paper show that synthetic pteridines, especially biopterin and pterin, injected directly into Drosophila melanogaster induce recessive lethals. On the contrary, D-neopterin seems to have little effect. A mutagenic effect has previously been shown for an

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással