Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

O9389

Sigma-Aldrich

Oltipraz

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

4-Methyl-5-(2-pyrazinyl)-1,2-dithiole-3-thione, BRN 0978110, CCRIS 4048, NSC 347901, RP 35972

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H6N2S3
CAS-szám:
64224-21-1
Molekulatömeg:
226.34
EC-szám:
264-736-6
MDL-szám:
MFCD00868499
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329818939
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

tárolási körülmény

protect from light

szín

red

oldhatóság

DMSO: >20 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1=C(SSC1=S)c2cnccn2

InChI

1S/C8H6N2S3/c1-5-7(12-13-8(5)11)6-4-9-2-3-10-6/h2-4H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CKNAQFVBEHDJQV-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

Oltipraz, a dithiol derivative, is a member of dithiolethiones class of organosulfur compounds. It has anti-tumor, antioxidative, anti- inflammatory and radioprotective properties. It provides protection from numerous carcinogens. Oltipraz functions as a schistosomicide.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Oltipraz is an activator of Nrf2. Nrf2 (NF-E2-related factor 2) is a transcription factor that binds to antioxidant response elements (AREs) and activates these genes. Oltipraz activates Nrf2 and subsequently elevates expression of the detoxification genes encoding anti-oxidant and multidrug resistance-associated proteins to mediate its chemopreventive efficacy.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Flavin adenine dinucleotide disodium salt hydrate ≥95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

F6625

Flavin adenine dinucleotide disodium salt hydrate

Bovine Serum Albumin heat shock fraction, protease free, fatty acid free, essentially globulin free, pH 7, ≥98%

Sigma-Aldrich

A7030

Bovine Serum Albumin

Oleic acid ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

O1008

Oleic acid

Yoko Yagishita et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 9(8) (2020-08-14)
The transcription factor NF-E2 p45-related factor 2 (NRF2; encoded by NFE2L2) plays a critical role in the maintenance of cellular redox and metabolic homeostasis, as well as the regulation of inflammation and cellular detoxication pathways. The contribution of the NRF2
Ryan Holland et al.
Chemical research in toxicology, 22(8), 1427-1434 (2009-09-30)
The ability of three dithiolethione cancer chemopreventives, oltipraz 1, anetholedithione (ADT) 2, 1,2-dithiole-3-thione (D3T) 3, and the major metabolite, 4, of 1, to induce the cytoprotective enzyme NQO1 in Hepa 1c1c7 cells and the inhibition of this induction by catalase
Min Kyung Kang et al.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques, 12(1), 1-16 (2009-05-28)
To evaluate the pharmacokinetic interaction between oltipraz and silymarin after intravenous and oral administration of both drugs to male Sprague-Dawley rats. Oltipraz (single doses of 10 and 30 mg/kg for intravenous and oral administration, respectively), silymarin (single doses of 50
Samuel Carroll Brooks et al.
Pharmacology & therapeutics, 124(1), 31-43 (2009-07-01)
Comprehensive studies support the notion that oltipraz [4-methyl-5-(2-pyrazynyl)-1,2-dithiole-3-thione] and its congeners exert cancer chemopreventive effects by the prevention, inhibition or reversal of carcinogenic processes. Recently, it was found that dithiolethione compounds had the activities to prevent or treat fibrosis, insulin
Varsha Rani et al.
Chemico-biological interactions, 295, 84-92 (2017-10-13)
Dimethylnitrosamine (DMN) is a potent hepatotoxic, carcinogenic and mutagenic compound. It induces massive liver cell necrosis and death in experimental animals. Several drugs have been tested in the past for their protective behavior against DMN toxicity. However, it is for
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással