Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

O2750

Sigma-Aldrich

Orotic acid

≥98% (titration), anhydrous

Szinonimák:

2,6-Dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid, 6-Carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine, 6-Carboxyuracil, Uracil-6-carboxylic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H4N2O4
CAS-szám:
65-86-1
Molekulatömeg:
156.10
Beilstein:
383901
EC-szám:
200-619-8
MDL-szám:
MFCD00006027
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
24897967
NACRES:
NA.51

grade

anhydrous

Minőségi szint

200

Teszt

≥98% (titration)

mp

≥300 °C

SMILES string

OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C5H4N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Orotic acid (OA) is an intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis that may be used to study the specificity and kinetics of orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) which catalyzes the reversible phosphoribosyl transfer from 5′-phospho-α-d-ribose 1′-diphosphate (PRPP) to orotic acid (OA), forming pyrophosphate and orotidine 5′-monophosphate (OMP). Orotic acid is used as a starting material for the potential commercial bioproduction of uridine 5′-monophosphate (UMP) by microbes such as Corynebacterium ammoniagenes (ATCC 6872) or Saccharomyces cerevisiae. OA may be used to study the AMPK/SREBP-1 dependent cell signaling pathway and transcription regulation mechanisms that induce hepatic lipogenesis.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

5-Formyluracil 98%

Sigma-Aldrich

414174

5-Formyluracil

Methylmalonic acid 99%

Sigma-Aldrich

M54058

Methylmalonic acid

Ureidosuccinic acid 98.0-102.0% (T)

Sigma-Aldrich

69037

Ureidosuccinic acid

Thomas D Loan et al.
New biotechnology, 49, 104-111 (2018-10-23)
Nucleoside triphosphates (NTPs) are important synthetic targets with diverse applications in therapeutics and diagnostics. Enzymatic routes to NTPs from simple building blocks are attractive, however the cost and complexity of assembling the requisite mixtures of multiple enzymes hinders application. Here
Mattias Carlsson et al.
PloS one, 8(10), e52094-e52094 (2013-10-15)
5-Fluorouracil (5-FU) is an anticancer drug and pyrimidine analogue. A problem in 5-FU therapy is acquired resistance to the drug. To find out more about the mechanisms of resistance, we screened a plasmid library in yeast for genes that confer
David Pérez-Pascual et al.
Frontiers in microbiology, 8, 2168-2168 (2017-11-23)
A fascinating characteristic of most members of the genus
Juliana Cheleski et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 5899-5909 (2010-10-23)
The enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) has been suggested as a promising target for the design of trypanocidal agents. We report here the discovery of novel inhibitors of Trypanosoma cruzi DHODH identified by a combination of virtual screening and ITC methods.
Izumi Miyabe et al.
PLoS genetics, 7(12), e1002407-e1002407 (2011-12-07)
Coordinated replication of eukaryotic genomes is intrinsically asymmetric, with continuous leading strand synthesis preceding discontinuous lagging strand synthesis. Here we provide two types of evidence indicating that, in fission yeast, these two biosynthetic tasks are performed by two different replicases.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással