Ugrás a tartalomra
Merck

P45001

Sigma-Aldrich

Pimelic acid

98%

Szinonimák:

Heptanedioic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HO2C(CH2)5CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
160.17
Beilstein:
1210024
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
crystals
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

crystals

bp

212 °C/10 mmHg (lit.)

mp

103-105 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C7H12O4/c8-6(9)4-2-1-3-5-7(10)11/h1-5H2,(H,8,9)(H,10,11)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Pimelic acid, also known as heptanedioic acid, is a dicarboxylic acid commonly used as a precursor in the biosynthesis of biotin. It serves as a building block in the synthesis of various compounds , and it is used as a key precursor in the production of polyamides, polyesters, and other polymers.

Alkalmazás

  • Pimelic acid in microbial soil treatments: A 2023 study examined the use of pimelic acid in soil treatment, observing its impact on the microbial community structure and metabolites in bayberry plantations. This application illustrates its potential in agricultural biotechnology and soil remediation (Ren et al., 2023).
  • Pharmaceutical applications of pimelic acid: A 2023 study involved pimelic acid in the preparation and physiochemical analysis of novel ciprofloxacin/dicarboxylic acid salts, showcasing its utility as a pharmaceutical intermediate (Hibbard et al., 2023).

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Kilogram Synthesis of Crebinostat
Yongjun et al.
Synthesis and Chemistry of Agrochemicals V, 48 (2016)
Bio-based, amorphous polyamides with tunable thermal properties
Van Velthoven et al.
European Polymer Journal, 66, 57-66 (2015)
Pimelic acid, the first precursor of the B acillus subtilis biotin synthesis pathway, exists as the free acid and is assembled by fatty acid synthesis
Manandhar et al.
Molecular Microbiology, 104, 595-607 (2017)
S Passi et al.
Acta dermato-venereologica. Supplementum, 143, 8-13 (1989-01-01)
Medium chain length dicarboxylic acids (DA) from C8 to C13 are competitive inhibitors of tyrosinase in vitro. The introduction of electron acceptor groups or electron donor groups into the 2 and/or the 8 position of the molecule enhances or reduces
V G Mahadevappa et al.
Biochimica et biophysica acta, 713(1), 73-79 (1982-10-14)
The molecular species composition of the individual diacyl phospholipids was determined in human platelets. The 1-acyl (16:0, 18:0, etc.) homologues of the various 2-acyl (16:0, 18:1, 18:2, 20:4, etc) species of the phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine and phosphatidylinositol were assessed by

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással