Ugrás a tartalomra
Merck

I7016

Sigma-Aldrich

H-7 dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine dihydrochloride, Isoquinoline-5-sulfonic 2-methyl-1-piperazide dihydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H17N3O2S · 2HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
364.29
Beilstein:
5840763
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

form

powder

oldhatóság

H2O: 20 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cl.Cl.CC1CNCCN1S(=O)(=O)c2cccc3cnccc23

InChI

1S/C14H17N3O2S.2ClH/c1-11-9-16-7-8-17(11)20(18,19)14-4-2-3-12-10-15-6-5-13(12)14;;/h2-6,10-11,16H,7-9H2,1H3;2*1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OARGPFMFRLLKPF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

H-7 dihydrochloride blocks human immunodeficiency virus (HIV-1) replication in MOLT-4 (clone No. 8) cell line. It increases the secretion of interleukin 1β (IL-1β).

Alkalmazás

H-7 dihydrochloride has been used to study H-7-induced inhibition of contractility in rat embryo fibroblasts (REF52) cells and acts as a kinase inhibitor.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Inhibitor of cyclic nucleotide dependent protein kinase (PKA) and protein kinase C.

Vigyázat

Light sensitive

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Molecular diversity of cell-matrix adhesions
Zamir E, et al.
Journal of Cell Science, 112(11), 1655-1669 (1999)
Endotoxin in Health and Disease, 289-298 (1999)
A new dimension in retrograde flow: centripetal movement of engulfed particles
Caspi A, et al.
Biophysical Journal, 81(4), 1990-2000 (2001)
Mechanism of inhibitory effect of glycyrrhizin on replication of human immunodeficiency virus (HIV)
Ito M, et al.
Antiviral Research, 10(6), 289-298 (1988)
Christopher J Groten et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 35(6), 2747-2765 (2015-02-13)
It is unknown whether neurons can dynamically control the capacity for secretion by promptly changing the number of plasma membrane voltage-gated Ca(2+) channels. To address this, we studied peptide release from the bag cell neurons of Aplysia californica, which initiate

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással