Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

I0383

Sigma-Aldrich

Isobutyryl coenzyme A lithium salt

≥85%

Szinonimák:

2-Methylpropanoyl-CoA, IB-CoA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H42N7O17P3S · xLi+
CAS-szám:
103404-95-1
Molekulatömeg:
837.62 (free acid basis)
MDL-szám:
MFCD00079368
UNSPSC kód:
41106305
PubChem Substance ID:
24895902
NACRES:
NA.51

Minőségi szint

200

Teszt

≥85%

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[Li].CC(C)C(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC1OC(C(O)C1OP(O)(O)=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C25H42N7O17P3S.Li.H/c1-13(2)24(37)53-8-7-27-15(33)5-6-28-22(36)19(35)25(3,4)10-46-52(43,44)49-51(41,42)45-9-14-18(48-50(38,39)40)17(34)23(47-14)32-12-31-16-20(26)29-11-30-21(16)32;;/h11-14,17-19,23,34-35H,5-10H2,1-4H3,(H,27,33)(H,28,36)(H,41,42)(H,43,44)(H2,26,29,30)(H2,38,39,40);;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XOJGPZXPXDNYHG-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Biokémiai/fiziológiai hatások

Coenzyme A functions as an acyl group carrier, acetyl-CoA. Isobutyryl coenzyme A (IB-CoA), a short-chain branched acyl-CoA, provides the starter unit for biosynthesis of myxalamid B. Isobutyryl coenzyme A is used as a substrate to study the specificity and kinetics of isobutyryl-coenzyme A (CoA) mutase (EC 5.4.99.13).

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Helge B Bode et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 8(17), 2139-2144 (2007-10-24)
Myxalamids are potent inhibitors of the eukaryotic electron transport chain produced by different myxobacteria. Here, we describe the identification of the myxalamid biosynthesis gene cluster from Myxococcus xanthus. Additionally, new myxalamids (5-13) have been obtained by mutasynthesis from bkd mutants
A Ratnatilleke et al.
The Journal of biological chemistry, 274(44), 31679-31685 (1999-10-26)
Isobutyryl-CoA mutase (ICM) catalyzes the reversible, coenzyme B(12)-dependent rearrangement of isobutyryl-CoA to n-butyryl-CoA, which is similar to, but distinct from, that catalyzed by methylmalonyl-CoA mutase. ICM has been detected so far in a variety of aerobic and anaerobic bacteria, where
Mohini S Ghatge et al.
Applied and environmental microbiology, 75(11), 3469-3476 (2009-03-24)
Phoslactomycins (PLMs) and related leustroducsins (LSNs) have been isolated from a variety of bacteria based on antifungal, anticancer, and other biological assays. Streptomyces sp. strain HK 803 produces five PLM analogs (PLM A and PLMs C to F) in which
Jinxia Lin et al.
Bioresource technology, 102(2), 1863-1868 (2010-10-29)
Supply of isobutanol to enhance the production of anti-tumor agent ansamitocin P-3 (AP-3) in medium containing agro-industrial residues was investigated with analysis of gene transcription, enzyme activity, and intermediate accumulation. Under the optimal addition of isobutanol, about 4-fold improvement of

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással