Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

H4884

Sigma-Aldrich

Hippuryl-His-Leu acetate salt

Szinonimák:

N-Benzoyl-Gly-His-Leu

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H27N5O5
CAS-szám:
103404-54-2
Molekulatömeg:
429.47
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329815212
NACRES:
NA.32

Teszt

≥98% (HPLC)

Minőségi szint

200

Forma

powder

oldhatóság

acetic acid: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CC(O)=O.CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)CNC(=O)c2ccccc2)C(O)=O

InChI

1S/C21H27N5O5.C2H4O2/c1-13(2)8-17(21(30)31)26-20(29)16(9-15-10-22-12-24-15)25-18(27)11-23-19(28)14-6-4-3-5-7-14;1-2(3)4/h3-7,10,12-13,16-17H,8-9,11H2,1-2H3,(H,22,24)(H,23,28)(H,25,27)(H,26,29)(H,30,31);1H3,(H,3,4)/t16-,17-;/m0./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NSEVQQKNHZCIKL-QJHJCNPRSA-N

Géninformáció

human ... ACE(1636) , ACE2(59272)
mouse ... ACE3(217246)
rat ... ACE(11421) , ACE2(70008) , ACE3(498012)

Related Categories

Amino Acid Sequence

NBz-Gly-His-Leu

Biokémiai/fiziológiai hatások

Substrate for angiotensin converting enzyme.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000381176
0000381176
SLCQ1326
SLCM2972
SLCG6374

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mammalian Genome null
Lucas Actis-Goretta et al.
FEBS letters, 555(3), 597-600 (2003-12-17)
It was determined that flavan-3-ols and procyanidins have an inhibitory effect on angiotensin I converting enzyme (ACE) activity, and the effect was dependent on the number of epicatechin units forming the procyanidin. The inhibition by flavan-3-ols and procyanidins was competitive
Matthew L Hemming et al.
The Journal of biological chemistry, 280(45), 37644-37650 (2005-09-13)
Human genetic data have associated angiotensin-converting enzyme (ACE) with Alzheimer disease (AD), and purified ACE has been reported to cleave synthetic amyloid beta-protein (Abeta) in vitro. Whether deficiency in ACE activity, arising from genetic alteration or pharmacological inhibition, can decrease
Neha Chaudhary et al.
Journal of food science and technology, 57(4), 1371-1381 (2020-03-18)
Controlled release of Emblicanin rich water soluble extract of Emblica officinalis (EEO) from the inner phase of water-in-oil-in-water type double emulsion (DE), during in vitro digestion and phagocytosis was investigated. It was observed that release of EEO (measured as total polyphenols
Jelena Kamilic et al.
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 20(3), 170-179 (2009-03-04)
In humans, the insertion/deletion polymorphism in the angiotensin converting enzyme (ACE) gene accounts for half of the variance in plasma ACE activity. The deletion allele is associated with high plasma ACE activity, cardiovascular disease, and renal disease. In rat, a
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással