Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

D3821

Sigma-Aldrich

Devazepide

≥98% (HPLC), powder

Szinonimák:

(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide, L-364,718, MK 329

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C25H20N4O2
CAS-szám:
103420-77-5
Molekulatömeg:
408.45
MDL-szám:
MFCD00864500
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329798778
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

tárolási körülmény

desiccated

szín

white to off-white

oldhatóság

DMSO: >5 mg/mL

kezdeményező

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)c2cc3ccccc3[nH]2)N=C(c4ccccc4)c5ccccc15

InChI

1S/C25H20N4O2/c1-29-21-14-8-6-12-18(21)22(16-9-3-2-4-10-16)27-23(25(29)31)28-24(30)20-15-17-11-5-7-13-19(17)26-20/h2-15,23,26H,1H3,(H,28,30)/t23-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NFHRQQKPEBFUJK-HSZRJFAPSA-N

Általános leírás

Devazepide is derived from asperlicin by chemical modification and has the benzodiazepine backbone.

Alkalmazás

Devazepide has been used as a cholecystokinin receptor 1 (CCK1R) antagonist in human embryonic kidney 293T cells and in human pancreatic slices.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Devazepide is a CCK1 (CCK-A) receptor antagonist and a CCK8 antagonist.
Devazepide is a cholecystokinin octapeptide (CCK1) (CCK-A) receptor antagonist. It inhibits CCK binding to peripheral-type receptor (CCK-A). Devazepide reverses the cholecystokinin octapeptide (CCK-8) based antagonism towards morphine.

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H300

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
010M4600V
010M4600

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Cytotoxicity Detection KitPLUS (LDH) sufficient for 400 multiwell tests (04744926001), sufficient for 2,000 multiwell tests (04744934001), kit of 1 (4 components), suitable for protein quantification, suitable for cell analysis, detection

Roche

CYTODET-RO

Cytotoxicity Detection KitPLUS (LDH)

Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide 98%

Sigma-Aldrich

M2128

Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide

Development of a CCK1R-membrane nanoparticle as a fish-out tool for bioactive peptides
Staljanssens D, et al.
Peptides, 68, 219-227 (2015)
Clémence Blouet et al.
PloS one, 7(12), e51898-e51898 (2012-12-20)
Previous evidence indicates that duodenal lipid sensing engages gut-brain neurocircuits to determine food intake and hepatic glucose production, but a potential role for gut-brain communication in the control of energy expenditure remains to be determined. Here, we tested the hypothesis
Kaleeckal G Harikumar et al.
Assay and drug development technologies, 9(4), 394-402 (2011-03-15)
The success in screening for drug candidates is highly dependent on the power of the strategy implemented. In this work, we report and characterize a novel fluorescent benzodiazepine antagonist of the type 1 cholecystokinin receptor (3-(3-(7-fluoro-1-(2-isopropyl(4-methoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]-diazepin-3-yl)ureido)benzoic acid) that can be
X-M Wu et al.
Journal of animal physiology and animal nutrition, 96(2), 214-219 (2011-03-29)
Total parenteral nutrition (TPN) results in atrophy of the pancreas, while cholecystokinin (CCK) can significantly stimulate the exocrine pancreas in rodents. This study was designed to examine whether CCK may improve the atrophy of the pancreas in rats on TPN
Shannon A Metcalf et al.
Peptides, 32(6), 1296-1302 (2011-05-12)
One of the possible mechanisms by which the weight-reducing surgical procedure ileal interposition (II) works is by increasing circulating levels of lower gut peptides that reduce food intake, such as glucagon like peptide-1 and peptide YY. However, since this surgery
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással