Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

C0605

Sigma-Aldrich

Z-Asp(O-Me)-Glu(O-Me)-Val-Asp(O-Me) fluoromethyl ketone

≥90% (HPLC)

Szinonimák:

Z-DEVD-FMK

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C30H41N4O12F
CAS-szám:
210344-95-9
Molekulatömeg:
668.66
MDL-szám:
MFCD23380217
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
329774802

Teszt

≥90% (HPLC)

form

powder

szín

off-white

oldhatóság

DMSO: ≥20 mg/mL, clear

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

COC(=O)CC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(=O)OC)NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)OC)C(=O)CF

InChI

1S/C30H41FN4O12/c1-17(2)26(29(42)33-20(22(36)15-31)13-24(38)45-4)35-27(40)19(11-12-23(37)44-3)32-28(41)21(14-25(39)46-5)34-30(43)47-16-18-9-7-6-8-10-18/h6-10,17,19-21,26H,11-16H2,1-5H3,(H,32,41)(H,33,42)(H,34,43)(H,35,40)/t19-,20-,21-,26-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GBJVAVGBSGRRKN-JYEBCORGSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

A cell-permeable inhibitor of caspase 3, 6, 7, 8, 10, which exhibits competitive and irreversible inhibition.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is featured on the Caspases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Tárolási osztály kódja

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Eileen Looby et al.
BMC cancer, 9, 190-190 (2009-06-19)
The progression from Barrett's metaplasia to adenocarcinoma is associated with the acquirement of an apoptosis-resistant phenotype. The bile acid deoxycholate (DCA) has been proposed to play an important role in the development of esophageal adenocarcinoma, but the precise molecular mechanisms
Ji-An Zhao et al.
Oncology letters, 12(5), 4252-4262 (2016-11-30)
Curcumin (CUR) has been demonstrated to protect against carcinogenesis and to prevent tumor development in cancer; however, the clinical application of CUR is limited by its instability and poor metabolic properties. The present study offers an strategy for a novel
Minami Goto et al.
Veterinary and comparative oncology, 17(3), 285-297 (2019-02-16)
Tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) is an apoptosis-inducing cytokine that shows potential therapeutic value for human neoplasms, and is effective in some canine tumours; however, its potential for killing canine hemangiosarcoma (HSA) cells is unknown. Thus, we evaluated the
Cagri Bodur et al.
PloS one, 8(2), e56369-e56369 (2013-02-27)
Pramanicin (PMC) is an antifungal agent that was previously demonstrated to exhibit antiangiogenic and anticancer properties in a few in vitro studies. We initially screened a number of PMC analogs for their cytotoxic effects on HCT116 human colon cancer cells.
Karianne Risberg et al.
PloS one, 6(9), e24012-e24012 (2011-09-15)
In cancer, combinations of drugs targeting different cellular functions is well accepted to improve tumor control. We studied the effects of a Pseudomonas exotoxin A (PE)-based immunotoxin, the 9.2.27PE, and the BH-3 mimetic compound ABT-737 in a panel of melanoma
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással