Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

178488

Sigma-Aldrich

Apoptosis Inhibitor

The Apoptosis Inhibitor, also referenced under CAS 54135-60-3, controls the biological activity of Apoptosis. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.

Szinonimák:

Apoptosis Inhibitor, M50054, 2,2ʹ-Methylenebis(1,3-cyclohexanedione)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H16O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
236.26
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥95% (HPLC)

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
desiccated

szín

off-white

oldhatóság

DMSO: 100 mg/mL
ethanol: 20 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C13H16O4/c14-10-3-1-4-11(15)8(10)7-9-12(16)5-2-6-13(9)17/h8-9H,1-7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ILUMEPMGPCKGHH-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable inhibitor of apoptosis induction (IC50 = 67 µg/ml in FasL-stimulated WC8 cells, 130 µg/ml in etoposide-stimulated U937 cells). Effects attributable to the inhibition of caspase-3 activation but does not directly inhibit caspase-3 even at 1 mg/ml.
A cell-permeable, bis(cyclohexane-1,3-diketone) that is shown to inhibit apoptosis induction in FasL-stimulated WC8 cells (IC50 = 67 µg/ml) and etoposide-stimulated U937 cells (IC50 = 130 µg/ml). The anti-apoptotic effects have been shown to be attributable to inhibition of caspase-3 activation (IC50 = 334 nM), however it does not exhibit any direct inhibition of caspase-3 enzymatic activity. Shown to inhibit the elevation of the liver enzymes, alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase, in a murine model of anti-Fas-induced hepatitis. Topical application has been shown to reduce chemotherapy-induced alopecia (hair loss) in newborn rats.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
apoptosis induction
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 67 µg/ml in FasL-stimulated WC8 cells, 130 µg/ml in etoposide-stimulated U937 cells

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Tsuda, T., et al. 2001. Eur. J. Pharmacol.433, 37.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással