Ugrás a tartalomra
Merck

C0424

Sigma-Aldrich

PK 11195

Szinonimák:

1-(2-Chlorophenyl)-N-methyl-N-(1-methylpropyl)-3-isoquinolinecarboxamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H21ClN2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
352.86
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

form

powder

Minőségi szint

SMILES string

CCC(C)N(C)C(=O)c1cc2ccccc2c(n1)-c3ccccc3Cl

InChI

1S/C21H21ClN2O/c1-4-14(2)24(3)21(25)19-13-15-9-5-6-10-16(15)20(23-19)17-11-7-8-12-18(17)22/h5-14H,4H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RAVIZVQZGXBOQO-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

PK 11195 has been used as an inhibitor of peripheral benzodiazepine receptor (PBR) homologs in primitive erythrocytes of embryos and in osteosarcoma cytoplasmic hydrids. It has also been used as an unlabelled competitive binder in in vitro autoradiography experiments in cardiac tissue sections.

Biokémiai/fiziológiai hatások

PK 11195 is a peripheral benzodiazepine antagonist. It is also an antagonist for human constitutive androstane receptor (hCAR) and human pregnane X receptor (PXR). In human primary hepatocytes, PK 11195 upon demethylation elicits agonist functionality towards the receptor hCAR. PK 11195 also antagonise B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) and may serve as a potential compound for mitochondrial targeting therapies and in the treatment of cholangiocarcinoma.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Pk11195, a mitochondrial benzodiazepine receptor antagonist, reduces apoptosis threshold in Bcl-XL and Mcl-1 expressing human cholangiocarcinoma cells
Okaro AC, et al.
Gut, 51(4), 556-561 (2002)
A S Hazell et al.
Neuroscience letters, 271(1), 5-8 (1999-09-02)
Alterations of 'peripheral-type' benzodiazepine receptors (PTBRs) in brain are a feature of hepatic encephalopathy (HE). Although ammonia toxicity has been implicated in the disorder, recent findings suggest an accumulation of manganese in the brains of cirrhotic patients dying in hepatic
M Okubo et al.
European journal of pharmacology, 359(2-3), 243-249 (1998-12-01)
This study examined the influence of benzodiazepine receptors on amylase release from rat parotid acinar cells. Diazepam (10(-8)-10(-6) M), which is a potent agonist of both central- and peripheral-type benzodiazepine receptors, dose dependently decreased amylase release induced by isoprenaline and
18-kDa translocator protein ligand 18 F-FEMPA: biodistribution and uptake into atherosclerotic plaques in mice
Hellberg S, et al.
Journal of Nuclear Cardiology : Official Publication of the American Society of Nuclear Cardiology, 24(3), 862-871 (2017)
Molecular basis of metabolism-mediated conversion of PK11195 from an antagonist to an agonist of the constitutive androstane receptor
Mackowiak B, et al.
Molecular Pharmacology, 92(1), 75-87 (2017)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással