Ugrás a tartalomra
Merck

A7793

Sigma-Aldrich

5-Aminolevulinic acid hydrochloride

BioReagent, suitable for cell culture, powder, ≥98%

Szinonimák:

δ-Aminolevulinic acid hydrochloride, 5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride, 5-Aminolaevulinic acid hydrochloride, ALA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
NH2CH2C(O)CH2CH2COOH · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
167.59
Beilstein:
3690651
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.75

termékcsalád

BioReagent

Minőségi szint

Teszt

≥98%

form

powder

technika/technikák

cell culture | mammalian: suitable

oldhatóság

H2O: 50 mg/mL

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Cl[H].NCC(=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C5H9NO3.ClH/c6-3-4(7)1-2-5(8)9;/h1-3,6H2,(H,8,9);1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZLHFONARZHCSET-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

5-Aminolevulinic acid formed from glycine and succinyl CoA by ALA synthase is the first compound in prophyrin biosynthesis pathway. 5-Aminolevulinic acid is used in photodynamic therapy. This compound may be used to study the effects of photodynamic therapy in vitro.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Intermediate in heme biosynthesis.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J D Bastian et al.
Osteoarthritis and cartilage, 17(4), 539-546 (2008-10-08)
Outcome in osteochondral allografting is limited by the immunological incompatibility of the grafted tissue. Based on a resistance of chondrocytes to photodynamic therapy in cell culture it is proposed that 5-aminolevulinic acid-based photodynamic therapy (5-ALA-PDT) might be used to inactivate
Firas Şueki et al.
Photodiagnosis and photodynamic therapy, 27, 95-99 (2019-05-18)
Photodynamic Therapy (PDT) is a promising antitumor and anti-bacterial treatment method for its high selectivity, non-invasiveness, and minimal side effects. However, cellular mechanisms may lead to PDT resistance and thus effect efficacy. The aim of this study is to test
Ruiqi Liao et al.
Cell reports, 31(13), 107832-107832 (2020-07-02)
Protein ensembles control genome function by establishing, maintaining, and deconstructing cell-type-specific chromosomal landscapes. A plethora of small molecules orchestrate cellular functions and therefore may link physiological processes with genome biology. The metabolic enzyme and hemoglobin cofactor heme induces proteolysis of
N Neittaanmäki-Perttu et al.
The British journal of dermatology, 171(5), 1172-1180 (2014-08-12)
Daylight-mediated photodynamic therapy (DL-PDT) using methyl-5-aminolaevulinate (MAL) is effective for thin, grade I, actinic keratoses (AK). There are no published studies of other photosensitizers used in DL-PDT. To compare the efficacy and adverse effects of 5-aminolaevulinic acid nanoemulsion (BF-200 ALA)
J P Golding et al.
Veterinary and comparative oncology, 15(4), 1543-1552 (2017-01-28)
Photodynamic therapy (PDT) holds great promise in treating veterinary and human dermatological neoplasms, including equine sarcoids, but is currently hindered by the amount of photosensitiser and light that can be delivered to lesions thicker than around 2 mm, and by the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással