Ugrás a tartalomra
Merck

A1260

Sigma-Aldrich

Amantadine hydrochloride

≥98% (TLC), powder, NMDA receptor antagonist

Szinonimák:

1-Adamantanamine hydrochloride, 1-Adamantylamine hydrochloride, 1-Aminoadamantane hydrochloride, NSC 83653, Tricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-amine hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H17N · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
187.71
Beilstein:
4198854
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Terméknév

Amantadine hydrochloride,

Forma

powder

Minőségi szint

oldhatóság

H2O: 50 mg/mL
ethanol: soluble

kezdeményező

Endo

SMILES string

Cl[H].[H][C@@]12C[C@@]3([H])C[C@@]([H])(C1)CC(N)(C2)C3

InChI

1S/C10H17N.ClH/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10;/h7-9H,1-6,11H2;1H/t7-,8+,9-,10-;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WOLHOYHSEKDWQH-SOVZANNPSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Amantadine hydrochloride {tricyclo-[3,3,1,1]- deean-l-amine hydrochloride is a drug, which has rimantadine hydrochloride as its analog.

Alkalmazás

Amantadine hydrochloride has been used:
  • to determine its effectiveness in reducing surgery-induced cognitive impairment
  • to preincubate multipotent stem cells (MSCs), to investigate the cellular internalization pathway
  • to determine whether amantadine-attenuated sepsis-induces neuroinflammation and dysfunction of learning and memory
  • to preincubate primary cultured rat dental pulp stem cells (rDPSCs)
  • to determine the pathway of internalization

Biokémiai/fiziológiai hatások

Amantadine hydrochloride is effective against influenza viruses both in vivo and in vitro. It is considered as an antagonist of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) type glutamate receptor. Amantadine plays an important role in the release of dopamine, preventing dopamine reuptake and blocking microglial activation and neuroinflammation.
Dopamine releaser used to treat Parkinsonism and drug-induced extrapyramidal reactions.

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Endo. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Intracellular co-delivery of Sr ion and phenamil drug through mesoporous bioglass nanocarriers synergizes BMP signaling and tissue mineralization
Lee J H, et al.
Acta Biomaterialia, 93-108 (2017)
John Whyte et al.
Archives of physical medicine and rehabilitation, 94(10), 1877-1883 (2013-06-06)
To assess the incidence of medical complications in patients with recent traumatic disorders of consciousness (DOCs). Data on adverse events in a placebo controlled trial of amantadine hydrochloride revealed no group difference, which allowed these events to be reanalyzed descriptively
Amantadine attenuates sepsis-induced cognitive dysfunction possibly not through inhibiting toll-like receptor 2
Xing W, et al.
Journal of Molecular Medicine, 96(5), 391-402 (2018)
Amantadine ameliorates dopamine-releasing deficits and behavioral deficits in rats after fluid percussion injury
Huang E Y K, et al.
Testing, 9(1), e86354-e86354 (2014)
Jun Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(4), 1315-1320 (2013-01-11)
The influenza A virus M2 proton channel (A/M2) is the target of the antiviral drugs amantadine and rimantadine, whose use has been discontinued due to widespread drug resistance. Among the handful of drug-resistant mutants, S31N is found in more than

Cikkek

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással