Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

77951

Sigma-Aldrich

Imidazolepropionic acid

≥98.0% (GC)

Szinonimák:

1H-Imidazole-4-propanoic acid, 1H-Imidazole-5-propanoic acid, 3-(1H-Imidazol-4-yl)propionic acid, 3-(Imidazol-4(5)-yl)propionic acid, Deamino-histidine, Dihydrourocanic acid, NSC 66737

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H8N2O2
CAS-szám:
1074-59-5
Molekulatömeg:
140.14
EC-szám:
214-045-0
MDL-szám:
MFCD18459271
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
329768045
NACRES:
NA.25
Forma:
powder
Teszt:
≥98.0% (GC)

Minőségi szint

100

Teszt

≥98.0% (GC)

Forma

powder

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(CCC1=CN=CN1)=O

InChI

1S/C6H8N2O2/c9-6(10)2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZCKYOWGFRHAZIQ-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Imidazolepropionic acid is a product of histidine metabolism, which may involve oxidation or transamination

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK7700
BCCH4693
BCCC9841
BCBS3337V
BCBQ8345V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

I Antener et al.
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition, 53(2), 199-209 (1983-01-01)
The present study, as a part of a broader investigation on protein-energy-malnutrition (PEM) in rural Zaire, was undertaken in order to clarify varying aspects of histidine metabolism in patients suffering from protein-energy malnutrition (PEM). Measurement of histidine and its derivatives
A nitrogen-15 nuclear magnetic resonance study of the acid-base and tautomeric equilibriums of 4-substituted imidazoles and its relevance to the catalytic mechanism of .alpha.-lytic protease.
Roberts, J. D. , et al.
Journal of the American Chemical Society, 104, 3945-3949 (1982)
A covalent nicotinamide adenine dinucleotide intermediate in the urocanase reaction.
L H Matherly et al.
Biochemistry, 21(11), 2789-2794 (1982-05-25)
Alexander V Bogachev et al.
Molecular microbiology, 86(6), 1452-1463 (2012-10-20)
Interpretation of the constantly expanding body of genomic information requires that the function of each gene be established. Here we report the genomic analysis and structural modelling of a previously uncharacterized redox-metabolism protein UrdA (SO_4620) of Shewanella oneidensis MR-1, which
Histidine metabolism in the human adult: histidine blood tolerance, and the effect of continued free L-histidine ingestion on the concentration of imidazole compounds in blood and urine.
W D Block et al.
The Journal of nutrition, 91(2), 189-194 (1967-02-01)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással