425842
4-Imidazolecarboxylic acid
98%
Bejelentkezés a szervezeti és szerződéses árak megtekintéséhez.
Méret kiválasztása
Erről a tételről
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H4N2O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
112.09
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?Minőségi szint
Teszt
98%
mp
294-295 °C (lit.)
funkcionális csoport
carboxylic acid
SMILES string
OC(=O)c1c[nH]cn1
InChI
1S/C4H4N2O2/c7-4(8)3-1-5-2-6-3/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
NKWCGTOZTHZDHB-UHFFFAOYSA-N
Hasonló termékeket keres? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
4-Imidazolecarboxylic acid (1H-imidazole-4-carboxylic acid, H2imc) is an imidazole derivative that contains an imidazole group and a carboxylate group. It has been widely utilized to generate different types of coordination polymers. The anion of 4-imidazolecarboxylic acid has been reported to stabilize binuclear hydroxo complexes of trivalent lanthanides in the pH range 7-10.
Alkalmazás
4-Imidazolecarboxylic acid (ICA) was used in the synthesis of triphenymethyl-protected 4-imidazole carboxylic acid (trityl-ImCOOH) which is employed to functionalize poly(propylene imine) dendrimers.
It may be used in the following studies:
It may be used in the following studies:
- In the synthesis of lanthanide sulfate–carboxylates, [Ln(HIMC)(SO4)(H2O)] (Ln = Dy and Eu, HIMC = 4-imidazolecarboxylic acid) by in situ decarboxylation in the presence of Cu(II) ions.
- As an internal standard to obtain calibration curve by plotting the peak area ratios of histamine (HA) and several metabolites isolated from C3H/HeNCrj mice hair relative to ICA.
- In the synthesis of tetranuclear manganese carboxylate complexes possessing imidazole-based N/O chelating ligands.
Egyéb megjegyzések
For a review of imidazoles, see Science of Synthesis.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Francisco Aguilar-Pérez et al.
Inorganic chemistry, 45(23), 9502-9517 (2006-11-07)
The anion of 4-imidazolecarboxylic acid (HL) stabilizes hydroxo complexes of trivalent lanthanides of the type ML(OH)+ (M = La, Pr) and M2L(n)(OH)(6-n) (M = La, n = 2; M = Pr, n = 2, 3; M = Nd, Eu, Dy
Synthesis and catalytic properties of imidazole-functionalized poly (propylene imine) dendrimers.
Baker LA, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 23(5), 647-654 (2002)
Tetranuclear manganese carboxylate clusters with imidazole-carboxylate chelating ligands. X-ray crystal structure of the 4-imidazoleacetate complex.
Boskovic C, et al.
Polyhedron, 19(18), 2111-2118 (2000)
Sci. Synth., 12, 325-325 (2002)
catena-Poly [copper (I)-bis [μ-3-(1H-imidazol-2-yl) pyridine]-copper (I)-di-μ-iodido].
425842
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(9), 1288-1288 (2011)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással