Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
73572
L-(−)-Glyceraldehyde
≥90% (HPLC)
Szinonimák:
(2S)-2,3-Dihydroxypropanal
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H6O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
90.08
Beilstein:
1720475
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥90% (HPLC)
optikai aktivitás
[α]/D -11.0±3.0°, c = 2 in H2O (after 24 h)
oldhatóság
water: soluble 30 g/L at 18 °C
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
OC[C@H](O)C=O
InChI
1S/C3H6O3/c4-1-3(6)2-5/h1,3,5-6H,2H2/t3-/m1/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
MNQZXJOMYWMBOU-GSVOUGTGSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
- L-Glyceraldehyde Inhibits Neuroblastoma Cell Growth via a Multi-Modal Mechanism on Metabolism and Signaling.: This research highlights the inhibitory effects of L-Glyceraldehyde on neuroblastoma cell growth, revealing its impact through multiple pathways in metabolism and cell signaling (Forbes M et al., 2024).
Biokémiai/fiziológiai hatások
L-(-)-Glyceraldehyde is an important intermediate in carbohydrate metabolism.
Kiszerelés
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Egyéb megjegyzések
To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
233.6 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
112 °C - closed cup
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Nina Richter et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 10(11), 1888-1896 (2009-07-07)
The acetic acid bacterium Gluconobacter oxydans has a high potential for oxidoreductases with a variety of different catalytic abilities. One putative oxidoreductase gene codes for an enzyme with a high similarity to the NADP+-dependent glycerol dehydrogenase (GlyDH) from Hypocrea jecorina.
David A Korasick et al.
Journal of molecular biology, 431(3), 576-592 (2018-12-24)
Heterokonts, Alveolata protists, green algae from Charophyta and Chlorophyta divisions, and all Embryophyta plants possess an aldehyde dehydrogenase (ALDH) gene named ALDH12. Here, we provide a biochemical characterization of two ALDH12 family members from the lower plant Physcomitrella patens and
Cancer biomarker AKR1B10 and carbonyl metabolism.
Balendiran, G. K., et al.
Chemistry & Biology, 178, 134-137 (2009)
Nina Richter et al.
Biotechnology and bioengineering, 106(4), 541-552 (2010-03-04)
A whole-cell catalyst using Escherichia coli BL21(DE3) as a host, co-expressing glycerol dehydrogenase (GlyDH) from Gluconobacter oxydans and glucose dehydrogenase (GDH) from Bacillus subtilis for cofactor regeneration, has been successfully constructed and used for the reduction of aliphatic aldehydes, such
Zhou Chen et al.
Enzyme and microbial technology, 133, 109456-109456 (2019-12-26)
Dihydroxyacetone phosphate (DHAP)-dependent aldolases demonstrate important values in the production of rare ketoses due to their unique stereoselectivities. As a specific example, we developed an efficient Escherichia coli whole-cell biocatalytic cascade system in which rare ketoses were produced from abundant
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással