Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

47014

Sigma-Aldrich

L-Lactaldehyde solution

1 M in H2O

Szinonimák:

(2S)-2-Hydroxypropanal solution, (S)-2-Hydroxypropionaldehyde solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H6O2
CAS-szám:
3913-64-2
Molekulatömeg:
74.08
MDL-szám:
MFCD00870228
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
329757286
NACRES:
NA.25

Teszt

≥95.0% (TLC)

Minőségi szint

100

optikai tisztaság

enantiomeric ratio: ≥98.0:2.0 (HPLC)

koncentráció

1 M in H2O

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C[C@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h2-3,5H,1H3/t3-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BSABBBMNWQWLLU-VKHMYHEASA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-Lactaldehyde is an intermediate metabolite in the pyruvate metabolism pathway and is irreversibly produced from pyruvaldehyde via the enzyme aldehyde reductase, which is then irreversibly converted to propylene glycol via aldehyde reductase.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM1662
BCCL4146
BCCF0415
BCBP1883V
BCBP1883

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal ≥97%

Sigma-Aldrich

170216

Methylglyoxal 1,1-dimethyl acetal

Pyruvaldehyde solution 40 wt. % in H2O

Sigma-Aldrich

W296902

Pyruvaldehyde solution

Y Zhu et al.
Journal of bacteriology, 171(2), 862-867 (1989-02-01)
Catabolism of the six-carbon compound L-fucose results in formation of dihydroxyacetone phosphate (C-1-to-C-3 fragment) and L-lactaldehyde (C-4-to-C-6 fragment) as intermediates. The fate of lactaldehyde depends on the respiratory growth conditions. Aerobically, lactaldehyde is oxidized to L-lactate by an NAD-linked dehydrogenase
Cristina Montella et al.
Journal of bacteriology, 187(14), 4957-4966 (2005-07-05)
The FucO protein, a member of the group III "iron-activated" dehydrogenases, catalyzes the interconversion between L-lactaldehyde and L-1,2-propanediol in Escherichia coli. The three-dimensional structure of FucO in a complex with NAD(+) was solved, and the presence of iron in the
THE METABOLISM OF LACTALDEHYDE. VI. THE REDUCTION OF D- AND L-LACTALDEHYDE IN RAT LIVER.
S M TING et al.
Biochimica et biophysica acta, 89, 217-225 (1964-08-26)
L Baldomà et al.
Journal of bacteriology, 170(1), 416-421 (1988-01-01)
L-Lactaldehyde is a branching point in the metabolic pathway of L-fucose and L-rhamnose utilization. Under aerobic conditions, L-lactaldehyde is oxidized to L-lactate by the enzyme lactaldehyde dehydrogenase, while under anaerobic conditions, L-lactaldehyde is reduced to L-1,2-propanediol by the enzyme propanediol
Seiya Watanabe et al.
The FEBS journal, 275(20), 5139-5149 (2008-09-17)
Fungal Pichia stipitis and bacterial Azotobacter vinelandii possess an alternative pathway of L-rhamnose metabolism, which is different from the known bacterial pathway. In a previous study (Watanabe S, Saimura M & Makino K (2008) Eukaryotic and bacterial gene clusters related

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással