Ugrás a tartalomra
Merck

53340

Sigma-Aldrich

L-Histidine dihydrochloride

≥99.0% (AT)

Szinonimák:

L-Histidine hydrochloride (1:2)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H9N3O2 · 2HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
228.08
Beilstein:
6119230
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

Terméknév

L-Histidine dihydrochloride, ≥99.0% (AT)

Minőségi szint

Teszt

≥99.0% (AT)

Forma

powder or crystals

optikai aktivitás

[α]20/D +6.5±1°, c = 8% in H2O

izzítási maradék

≤0.1% (as SO4)

szín

white

mp

240-245 °C (dec.)

oldhatóság

H2O: soluble
saline: soluble

anion nyomok

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

kation nyomok

As: ≤0.1 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
NH4+: ≤500 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

SMILES string

Cl.Cl.N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2.2ClH/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4;;/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11);2*1H/t5-;;/m0../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XEJCDBUNISUVGZ-XRIGFGBMSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

L-Histidine is a natural proteinogenic α amino acid useful as a cell growth supplement that support protein and peptide biosynthesis. L-Histidine is studied in a wide range of applications that involve imidazole chemistry and biochemisty.
L-Histidine is a positively charged imidazole-side chain containing α amino acid. It is metabolized to histamine and is a precursor of the dipeptide carnosine. As one of the 22 proteinogenic amino acids L-His is incorporated into proteins by translation processes in vitro. L-Histidine is an essential amino acid added to cell culture media.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Jorge A Vila et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(14), 5602-5607 (2011-03-23)
A method is proposed to determine the fraction of the tautomeric forms of the imidazole ring of histidine in proteins as a function of pH, provided that the observed and chemical shifts and the protein structure, or the fraction of
Azzurra Stefanucci et al.
International journal of molecular sciences, 12(5), 2853-2890 (2011-06-21)
A successful design of peptidomimetics must come to terms with χ-space control. The incorporation of χ-space constrained amino acids into bioactive peptides renders the χ(1) and χ(2) torsional angles of pharmacophore amino acids critical for activity and selectivity as with
Amir Abbas Farshid et al.
Drug and chemical toxicology, 38(4), 436-441 (2014-11-28)
In this study, the effect of separate and combined intraperitoneal (i.p.) injections of histidine and n-acetylcysteine were investigated on experimental damage induced by doxorubicin (DOX) in sciatic nerve of rats. DOX was i.p. injected at a dose of 4 mg/kg once
Reprint of: Immobilized-Metal Affinity Chromatography (IMAC): A Review.
Block H, Maertens B, Spriestersbach A, et al.
Protein Expression and Purification, DOI: 10-DOI: 10 (2011)
Ana Reis et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 399(8), 2779-2794 (2011-02-01)
The radical oxidation of isomeric peptides containing one reactive amino acid [histidine (H)] and another less reactive amino acid [glycine (G)] in the form of dipeptides (HG and GH) and tripeptides (HGG, GHG, and GGH) was studied by mass spectrometry

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással