Ugrás a tartalomra
Merck

H8125

Sigma-Aldrich

L-Histidine monohydrochloride monohydrate

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

L-α-Amino-β-(4-imidazolyl)propionic acid monohydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H9N3O2 · HCl · H2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
209.63
Beilstein:
4168261
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

Minőségi szint

Teszt

≥98% (HPLC)

mp

254 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

SMILES string

O.Cl.N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2.ClH.H2O/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4;;/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11);1H;1H2/t5-;;/m0../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CMXXUDSWGMGYLZ-XRIGFGBMSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

L-Histidine monohydrochloride monohydrate has been used as a component of broth to match the tuna meat amino acid composition. It has also been used for partial rescue of the IMPL2 (myo-inositol monophosphatase) phenotype during seed development of Arabidopsis.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Histidine takes part in protein methylation. It is associated with the hemoglobin structure and function. Histidine is present in antioxidative dipeptides. It is involved in one-carbon unit metabolism.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yuko Sato et al.
Journal of plant research, 124(3), 385-394 (2010-10-21)
Myo-inositol monophosphatase (IMP) catalyzes the dephosphorylation of myo-inositol 3-phosphate in the last step of myo-inositol biosynthesis. IMP is also important in phosphate metabolism and is required for the biosynthesis of cell wall polysaccharides, phytic acid, and phosphatidylinositol. In Arabidopsis, IMP
Expression and functions of myo-inositol monophosphatase family genes in seed development of Arabidopsis
Sato Y, et al.
Journal of Plant Research, 124(3), 385-394 (2011)
A Bennett et al.
The Journal of nutrition, 129(12), 2236-2238 (1999-11-26)
Boron is required for the growth of vascular plants and embryonic development in fish. The molecular basis of boron's essentiality, however, remains unknown for both. The objective of this study was to determine whether yeast (Saccharomyces cerevisiae) could be used
Modelling the effect of temperature, carbon dioxide, water activity and pH on growth and histamine formation by Morganella psychrotolerans
Emborg J and Dalgaard P
International Journal of Food Microbiology, 128(2), 226-233 (2008)
Garrett RH and Grisham CM
Biochemistry (2012)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással