Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Key Documents

View All Documentation

28266

Sigma-Aldrich

Levofloxacin

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

Szinonimák:

Levofloxacin Anhydrous, (−)-Ofloxacin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H20FN3O4
CAS-szám:
100986-85-4
Molekulatömeg:
361.37
Beilstein:
7327015
MDL-szám:
MFCD00865049
UNSPSC kód:
51102829
PubChem Substance ID:
57648297
NACRES:
NA.85

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

200

Teszt

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

form

powder or crystals

szín

light yellow-white to yellow-white

antibiotikus hatásspektrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Hatásmechanizmus

enzyme | inhibits

SMILES string

OC(C(C1=O)=CN2C(C1=CC(F)=C3N4CCN(C)CC4)=C3OC[C@@H]2C)=O

InChI

1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)/t10-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N

Géninformáció

human ... KCNH1(3756)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Levofloxacin is a broad-spectrum antibiotic used in pharmacokinetic , antibiotic resistance , and resistance prevention studies. Antibiotic against bacterial respiratory tract infections.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Levofloxacin is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria. It inhibits DNA gyrase (type II topoisomerase) and topoisomerase IV, thereby inhibiting cell division.

Kiszerelés

10mg, 1g, 10g

Egyéb megjegyzések

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H317,H334

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M H Gotfried et al.
Chest, 119(4), 1114-1122 (2001-04-11)
To determine the steady-state plasma, epithelial lining fluid (ELF), and alveolar macrophage (AM) concentrations of levofloxacin and ciprofloxacin. Multiple-dose, open-label, randomized pharmacokinetic study. Thirty-six healthy, nonsmoking adult subjects were randomized either to oral levofloxacin, 500 or 750 mg once daily
Miriam Hurst et al.
Drugs, 62(14), 2127-2167 (2002-09-25)
Levofloxacin is the L-form of the fluoroquinolone antibacterial agent, ofloxacin. In in vitro studies, levofloxacin demonstrated a broad range of activity against Gram-positive and -negative organisms and anaerobes. The drug is more active against Gram-positive organisms than ciprofloxacin, but less
George G Zhanel et al.
Drugs, 62(1), 13-59 (2002-01-16)
The new fluoroquinolones (clinafloxacin, gatifloxacin, gemifloxacin, grepafloxacin, levofloxacin, moxifloxacin, sitafloxacin, sparfloxacin and trovafloxacin) offer excellent activity against Gram-negative bacilli and improved Gram-positive activity (e.g. against Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus) over ciprofloxacin. Ciprofloxacin still maintains the best in vitro activity
Takeshi Hirano et al.
International journal of pharmaceutics, 351(1-2), 113-118 (2007-11-06)
L-Carnitine plays an important role in lipid metabolism by facilitating the transport of long-chain fatty acids across the mitochondrial inner membrane followed by fatty acid beta-oxidation. It is known that members of the OCTN family play an important role in
Gregory S Basarab et al.
Scientific reports, 5, 11827-11827 (2015-07-15)
With the diminishing effectiveness of current antibacterial therapies, it is critically important to discover agents that operate by a mechanism that circumvents existing resistance. ETX0914, the first of a new class of antibacterial agent targeted for the treatment of gonorrhea
View All Related Papers

Cikkek

Inhibition of Nucleic Acid Synthesis by Antibiotics

Explore how antibiotics, particularly quinolones, inhibit nucleic acid synthesis by targeting topoisomerases, crucial for DNA replication processes.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással