Ugrás a tartalomra
Merck

1362103

USP

Levofloxacin

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Szinonimák:

Levofloxacin hemihydrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H20FN3O4 · 0.5H2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
370.38
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

levofloxacin

gyártó/kereskedő neve

USP

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

SMILES string

O.C[C@H]1COc2c(N3CCN(C)CC3)c(F)cc4C(=O)C(=CN1c24)C(O)=O.C[C@H]5COc6c(N7CCN(C)CC7)c(F)cc8C(=O)C(=CN5c68)C(O)=O

InChI

1S/2C18H20FN3O4.H2O/c2*1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21;/h2*7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25);1H2/t2*10-;/m00./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SUIQUYDRLGGZOL-RCWTXCDDSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Levofloxacin USP Reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Levofloxacin Tablets
  • Levofloxacin Oral Solution

Analízis megjegyzés

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

R Davis et al.
Drugs, 47(4), 677-700 (1994-04-01)
Levofloxacin, an oral fluoroquinolone antibacterial agent, is the optical S-(-) isomer of ofloxacin. In vitro it is generally twice as potent as ofloxacin. Levofloxacin is active against most aerobic Gram-positive and Gram-negative organisms and demonstrates moderate activity against anaerobes. Drug
Analysis and Standardization of Levofloxacin Substance.
Sedova, M. K., et al.
Pharmaceutical Chemistry Journal, 47.11, 620-626 (2014)
Sabine Schuster et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(11), 6870-6878 (2014-09-04)
Efflux is an important mechanism of bacterial multidrug resistance (MDR), and the inhibition of MDR pumps by efflux pump inhibitors (EPIs) could be a promising strategy to overcome MDR. 1-(1-Naphthylmethyl)-piperazine (NMP) and phenylalanine-arginine-β-naphthylamide (PAβN) are model EPIs with activity in
Lixian He et al.
Anti-cancer drugs, 26(3), 359-362 (2014-12-09)
This pilot study assesses the safety and efficacy of once-daily, oral levofloxacin monotherapy in Chinese patients with low-risk febrile neutropenia. In this prospective, single-arm, open-label, multicenter clinical trial, 46 adult Chinese patients with solid tumors and low-risk febrile neutropenia were
Kyung Eun Han et al.
American journal of ophthalmology, 157(6), 1144-1150 (2014-02-25)
To evaluate dry eye and meibomian gland dysfunction after cataract surgery. Prospective observational case series. We studied 58 eyes of 48 patients who underwent phacoemulsification and evaluated them preoperatively and at 1 month and 3 months postoperatively. Ocular symptom scores

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással