Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

D251

Sigma-Aldrich

Decahydronaphthalene, mixture of cis + trans

reagent grade, 98%

Szinonimák:

Decalin™

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H18
CAS-szám:
91-17-8
Molekulatömeg:
138.25
Beilstein:
878165
EC-szám:
202-046-9
MDL-szám:
MFCD00004130
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
329798742
NACRES:
NA.21
grade:
reagent grade
Teszt:
98%
bp:
189-191 °C (lit.)
gőznyomás:
42 mmHg ( 92 °C)
741 mmHg ( 188 °C)

grade

reagent grade

Minőségi szint

100

gőzsűrűség

4.76 (vs air)

gőznyomás

42 mmHg ( 92 °C)
741 mmHg ( 188 °C)

Teszt

98%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

482 °F

robbanási határérték

0.7-4.9 %, 100 °F

törésmutató

n20/D 1.474 (lit.)

bp

189-191 °C (lit.)

mp

−125 °C (lit.)

sűrűség

0.896 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1CCC2CCCCC2C1

InChI

1S/C10H18/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h9-10H,1-8H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Decahydronaphthalene, mixture of cis + trans is a bicyclic organic compound that can be used as an industrial solvent. It can be prepared by the complete catalytic hydrogenation of naphthalene or tetralin.

Alkalmazás

Decahydronaphthalene, mixture of cis+ trans can be used as a solvent in the:
  • Distannoxane-catalyzed synthesis of aliphatic polyesters via polycondensation.
  • Intramolecular carbonyl-ene cyclocondensation of oxygenated o-phenylallylbenzaldehydes to synthesize substituted naphthalenes.

Jogi információk

Decalin is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H304,H314,H331,H410

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1C

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

134.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

57 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB2209
SDBB0674
SDBB0421
STBL1011
STBL1485

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ken K Qian et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 100(7), 2801-2815 (2011-02-22)
Spontaneous crystalline-to-amorphous phase transformation of organic or medicinal molecules in the presence of mesoporous materials has been observed, for which pathway was suggested to be via the vapor phase, that is, sublimation of the crystalline molecules followed by adsorption on
Sabir Hussain et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(6), 1614-1617 (2011-01-25)
Decalins bearing two axial -NHCONHAr substituents and an ester-linked alkyl side chain have been synthesized and studied as anion receptors and transporters. The design relates to steroid-based "cholapods" but is more compact and less intrinsically lipophilic. Transport rates depend on
Mohit Kumar et al.
Nanoscale, 3(5), 2130-2133 (2011-03-30)
Naphthalene diimide (NDI) bolaamphiphilic molecules (1) self-assemble in water to form organic nanoparticles, which exhibit self-assembly induced preassociated excimer formation and hence an enhanced green fluorescence.
Lin Zhu et al.
Journal of natural products, 75(4), 567-571 (2012-03-08)
Five new decalin derivatives (1-5), together with two known compounds (6 and 7), were isolated from the ethyl acetate extract of red yeast rice. Their structures were elucidated by means of NMR and mass spectroscopic analyses. Monascusic lactone A (1)
D Kruk et al.
The Journal of chemical physics, 137(4), 044512-044512 (2012-08-03)
(1)H relaxation dispersion of decalin and glycerol solutions of nitroxide radicals, 4-oxo-TEMPO-d(16)-(15)N and 4-oxo-TEMPO-d(16)-(14)N was measured in the frequency range of 10 kHz-20 MHz (for (1)H) using STELAR Field Cycling spectrometer. The purpose of the studies is to reveal how
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással