Ugrás a tartalomra
Merck

249882

Sigma-Aldrich

Aluminum chloride solution

1.0 M in nitrobenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
AlCl3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
133.34
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.55

form

liquid

Minőségi szint

reakcióalkalmasság

reagent type: catalyst
core: aluminum

koncentráció

0.95-1.10 M (EDTA titration)
1.0 M in nitrobenzene

sűrűség

1.249 g/mL at 25 °C

SMILES string

Cl[Al](Cl)Cl

InChI

1S/Al.3ClH/h;3*1H/q+3;;;/p-3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Célzott szervek

Blood

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

190.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

88 °C - closed cup


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Acceleration of the Diels-Alder reaction by aluminum chloride.
Yates P and Eaton P.
Journal of the American Chemical Society, 82(16), 4426-4437 (1960)
Amination of< i> exo</i>-2-chloronorbornane and norbornane with trichloramine-aluminum chloride.
Kovacic P, et al.
Tetrahedron, 26(2), 529-538 (1970)
Zhiliang Huang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(11), 1810-1814 (2013-02-08)
AlCl(3) promoted Friedel-Crafts acylation between 4-tert-butylbenzoyl chloride and mesitylene was investigated. The donor-acceptor complex was observed as the major species. Kinetic investigation demonstrated that the reaction was first-order on the donor-acceptor complex and zero-order on ArH, suggesting that the donor-acceptor
Bagineni Prasad et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(84), 10434-10436 (2012-09-20)
A conceptually new and straightforward introduction of sulfonyl groups at the C-7 position of an indole ring has been achieved via AlCl(3) mediated unexpected regioselective sulfonyl group migration for N-alkyl/aryl/heteroarylsulfonyl indoles affording potential inhibitors of Mycobacterium tuberculosis H37Rv chorismate mutase.
Mengyun Zhu et al.
Organic letters, 16(7), 1856-1859 (2014-03-19)
An unprecedented AlCl3-promoted formal [2 + 3]-cycloaddition of 1,1-cyclopropanes with readily available N-benzylic sulfonamides has been developed. Experimental evidence supports an unusual mechanism wherein the donor-acceptor cyclopropane serves as a source of 2-styrylmalonate rather than the "classical" 1,3-dipole. A broad

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással